2-甲氧基-1,4-二恶烷 | 20732-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-甲氧基-1,4-二恶烷
• 英文名称: 2-methoxy-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-Methoxy-dioxan；methoxy-[1,4]dioxane；Methoxy-[1,4]dioxan
• CAS: 20732-36-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: LCQZTTHYFOMGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-甲氧基-1,4-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Vinyl Ethers. X. Dialkoxy 1,4-Dioxanes and Alkoxy 1,4-Dioxenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a108

文献信息

• Indirect electrochemical α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals - reactivity and regioselectivity of the anodic oxidation using tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst
  作者：Klaus-Dieter Ginzel、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87786-3

  日期：——

  technically important α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals to form mixed acetals respectively aldehydes or ortho-esters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst. The regioselectivity is usually considerably higher as compared with direct electrolysis in the absence of a catalyst. Especially

  脂族醚和缩醛分别形成醛或原酸酯的混合缩醛的技术上重要的α-甲氧基化反应可以在甲醇溶液中以低电位电化学进行，使用三分（2,4-二溴苯基）胺作为氧化还原催化剂。与在不存在催化剂的情况下进行直接电解相比，区域选择性通常要高得多。特别有价值的是在伯或叔碳原子和1，3-二氧戊环中的缩醛碳存在下仲碳原子的区域选择性甲氧基化的方法。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以获得超过一千的营业额。
• GINZEL, KLAUS-DIETER;STECKHAN, EBERHARD, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5797-5805
  作者：GINZEL, KLAUS-DIETER、STECKHAN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Vinyl Ethers. X. Dialkoxy 1,4-Dioxanes and Alkoxy 1,4-Dioxenes¹
  作者：William E. Parham、Harry E. Reiff

  DOI：10.1021/ja01628a108

  日期：1955.12