2-甲氧基-1-(2-甲氧基-6-硝基萘-1-基)-6-硝基萘 | 191721-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲氧基-1-(2-甲氧基-6-硝基萘-1-基)-6-硝基萘
• 英文名称: S-/R-2,2'-dimethoxy-6,6'-dinitro-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2,2'-Dimethoxy-6,6'-dinitro-1,1'-binaphthalene；2-methoxy-1-(2-methoxy-6-nitronaphthalen-1-yl)-6-nitronaphthalene
• CAS: 191721-49-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₆
• 分子量: 404.379
• InChiKey: WINHFOUDGSNJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 6,6’-dinitro-2,2’-dihidroxy-1,1’-bi-naphthol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到S-2,2'-dimethoxy-6,6'-dinitro-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一类手性二唑并联萘酚衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类手性二唑并联萘酚衍生物及合成方法，其化合物具有下式结构，式中X为O、S或Se；其制备方法：以S‑/R‑联萘酚为原料，通过硝化、碘甲烷保护酚羟基；再通过4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑合成关键中间体；关键中间体在次氯酸钠中直接关环、在盐酸羟胺、氢氧化钾的作用下脱氧最后在三溴化硼的作用下脱甲基得到[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噁二唑]‑7,7'二酚。接着关键中间体在氯化亚锡的作用下发生硝基还原，然后分别在氯化亚砜和二氧化硒的作用下关环，最后利用40％氢溴酸和无水氯化铝脱甲基分别得到S‑/R‑[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噻二唑/硒二唑]‑7,7'二酚。实现了将噁二唑/噻二唑/硒二唑与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料范围。

  公开号：

  CN108409682A

文献信息

• 一类手性二唑并联萘酚衍生物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108409682A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明公开了一类手性二唑并联萘酚衍生物及合成方法，其化合物具有下式结构，式中X为O、S或Se；其制备方法：以S‑/R‑联萘酚为原料，通过硝化、碘甲烷保护酚羟基；再通过4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑合成关键中间体；关键中间体在次氯酸钠中直接关环、在盐酸羟胺、氢氧化钾的作用下脱氧最后在三溴化硼的作用下脱甲基得到[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噁二唑]‑7,7'二酚。接着关键中间体在氯化亚锡的作用下发生硝基还原，然后分别在氯化亚砜和二氧化硒的作用下关环，最后利用40％氢溴酸和无水氯化铝脱甲基分别得到S‑/R‑[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噻二唑/硒二唑]‑7,7'二酚。实现了将噁二唑/噻二唑/硒二唑与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料范围。