4-(Triethylsilyloxy-methyl)-1,8-naphthosultam | 223740-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(Triethylsilyloxy-methyl)-1,8-naphthosultam
• 英文别名: (2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)methoxy-triethylsilane；(2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)methoxy-triethylsilane
• CAS: 223740-44-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃SSi
• 分子量: 349.526
• InChiKey: WDQCQOLXKONFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-(hydroxymethyl)-1,8-naphthosultam 、 ethyl acetate n-hexane 、 三乙基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Triethylsilyloxy-methyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本文披露了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中，萘磺酰胺被各种取代基所取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B，其中A-Q-L-B代表一个侧链，其中：A是一种C1-6烷基，直链或支链，并且可选地被1-2个-O-、-S-、NRa-、-C（O）-和-CH2CH-所中断或终止；Q代表-（CH2）b-，其中b为2或3；X-是一个平衡电荷的基团；L代表C1-8烷基，未取代或被1-3个Rc基团所取代，并且可被1-3个-CH2CH-、-C（O）-、-C（O）NRd-、-Het（Re）-、-C（O）-Het（Re）-、-C（O）NRa-Het（Re）-、-O-、-S-、-S（O）-、-SO2-、-CO2-、NRa-、-N+（Ra）2-所中断或终止；B代表本发明的碳青霉烯类抗生素对易感细菌有很好的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。

  公开号：

  US06294529B1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06140318A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Compounds of formula I are disclosed. ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The naphthosultam is substituted with various substituent groups including at least one cationic group -A-Q-L-B. The carbapenems of the invention are effective against susceptible bacterial organisms, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), and methicillin resistant coagulase negative Staphylococci (MRCNS).

  公式I的化合物已被披露。##STR1##以及其药用盐。萘磺胺酮被各种取代基替代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B。本发明的碳青霉烯对易感染的细菌有有效作用，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮金黄色葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性金黄色葡萄球菌（MRCNS）。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294529B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds of formula I are disclosed. as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The naphthosultam is substituted with various substituent groups including at least one cationic group -A-Q-L-B, wherein A-Q-L-B represents a side chain wherein: A is a C1-6 alkylene group, straight or branched, and optionally interrupted or terminated by 1-2 of —O—, —S—, NRa—, —C(O)— and —CH═CH—; Q represents  in which: b is 2 or 3; and X− is a charge balancing group; L represents a C1-8 alkylene group, unsubstituted or substituted with 1-3 Rc groups, and is interrupted or terminated by 1-3 of —CH═CH—, —C(O)—, —C(O)NRd—, —Het(Re)—, —C(O)—Het(Re)—, —C(O)NRa—Het(Re)—, —O—,—S—, —S(O)—, —SO2—, —CO2—, NRa—, —N+(Ra)2— B represents The carbapenems of the invention are effective against susceptible bacterial organisms, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), and methicillin resistant coagulase negative Staphylococci (MRCNS).

  本文披露了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中，萘磺酰胺被各种取代基所取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B，其中A-Q-L-B代表一个侧链，其中：A是一种C1-6烷基，直链或支链，并且可选地被1-2个-O-、-S-、NRa-、-C（O）-和-CH2CH-所中断或终止；Q代表-（CH2）b-，其中b为2或3；X-是一个平衡电荷的基团；L代表C1-8烷基，未取代或被1-3个Rc基团所取代，并且可被1-3个-CH2CH-、-C（O）-、-C（O）NRd-、-Het（Re）-、-C（O）-Het（Re）-、-C（O）NRa-Het（Re）-、-O-、-S-、-S（O）-、-SO2-、-CO2-、NRa-、-N+（Ra）2-所中断或终止；B代表本发明的碳青霉烯类抗生素对易感细菌有很好的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。