2-hydroxy-6-morpholino-1-naphthaldehyde | 1303486-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-6-morpholino-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-morpholin-4-ylnaphthalene-1-carbaldehyde；2-hydroxy-6-morpholin-4-ylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1303486-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: HENZHAFBXAVXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-morpholino-1-naphthaldehyde 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-7-morpholino-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  天然产物衍生的2-苯基-3,4-二氢-2 H-苯并[ f ]铬n-3-胺类似物作为新型有效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂的发现和合理设计2型糖尿病

  摘要：

  从通过靶标对接的方法发现的DPP-4天然产物抑制剂异佛定素开始，一系列新的2-苯基-3,4-二氢-2 H-苯并[ f ]铬-3-胺衍生物因为有效的DPP-4抑制剂是通过基于高效3D分子相似性的支架跳跃以及静电互补方法进行合理设计的。这些巧妙的药物设计策略为我们带来了大约7400倍的效能提升。化合物22A和24A是最有效的那些（IC 50 ≈2.0纳米）具有良好的药代动力学曲线。化合物22a表现出稳定的药理作用。3 mg / kg口服剂量可在24小时内抑制DPP-4活性> 80％，这与长效对照奥格列汀的表现相当。此外，22a在改善葡萄糖耐量方面的功效也与奥格列汀相当。在这项研究中，不仅确定了有前途的DPP-4抑制剂（长效抗糖尿病药，而且临床上需要），而且成功实现了目标鱼的对接和药物化学策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00505
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-6-methoxynaphthalen-2-yl]morpholine 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-hydroxy-6-morpholino-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为DPP-4抑制剂的苯并六元环衍生物及其 应用

  摘要：

  本发明涉及作为DPP‑4抑制剂的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DPP‑4相关疾病或抑制DPP‑4的药物中的用途：

  公开号：

  CN105566276B

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20120270877A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  该发明提供了在体内直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药和药学上可接受的盐。这些化合物和前药对于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病是有用的，可以作为单一药物或联合治疗使用。
• SIX-MEMBERED RING BENZO DERIVATIVES AS DPP-4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：East China University Of Science And Technology

  公开号：EP3214079A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  The present invention relates to six-membered ring benzo derivatives as a DPP-4 inhibitor anda use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in formula I, a pharmaceutical composition containing the compound as shown in formula I and a use of the compound in the preparation of drugs for treating DPP-4 related diseases or inhibiting DPP-4.

  本发明涉及作为 DPP-4 抑制剂的六元环苯并衍生物及其用途。特别是，本发明涉及一种如式 I 所示的化合物、一种含有如式 I 所示化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗 DPP-4 相关疾病或抑制 DPP-4 的药物中的用途。
• Six-membered ring benzo derivatives as DPP-4 inhibitor and use thereof
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10479798B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to six-membered ring benzo derivatives as a DPP-4 inhibitor and a use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in formula I, a pharmaceutical composition containing the compound as shown in formula I and a use of the compound in the preparation of drugs for treating DPP-4 related diseases or inhibiting DPP-4.

  本发明涉及作为 DPP-4 抑制剂的六元环苯并衍生物及其用途。特别是，本发明涉及一种如式 I 所示的化合物、一种含有如式 I 所示化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗 DPP-4 相关疾病或抑制 DPP-4 的药物中的用途。
• US9493435B2
  申请人：——

  公开号：US9493435B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9856266B2
  申请人：——

  公开号：US9856266B2

  公开（公告）日：2018-01-02