TTF(SiMe2H)4 | 865169-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: TTF(SiMe2H)4
• 英文别名: [2-[4,5-Bis(dimethylsilyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-dimethylsilyl-1,3-dithiol-4-yl]-dimethylsilane；[2-[4,5-bis(dimethylsilyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-dimethylsilyl-1,3-dithiol-4-yl]-dimethylsilane
• CAS: 865169-29-5
• 化学式: C₁₄H₂₈S₄Si₄
• 分子量: 436.982
• InChiKey: SPPXFWLBICRMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 TTF(SiMe2H)4 以 环己烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(Ru(CO)4)2(μ-(Me2Si)4TTF)]
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的四硫富瓦烯的合成与反应性

  摘要：

  合成了具有Si-H或Si-Si键的新型有机硅烷化四硫富瓦烯（TTF）。几种衍生物的晶体结构已经由X射线衍射，包括带有双原子SiMe 2 -SiMe 2连接子的二聚（Si 2 Me 4）（TTF）2（11）。循环伏安法 在所有情况下的测量结果均显示两个 氧化作用波浪。进行DFT计算合理化的两个TTF部分之间不存在电子通信11通过二硅烷基垫片。Si-H键的反应性已被用于制备双核络合物[{Ru（CO）4 } 2 {μ-（Me 2 Si）4 TTF}]（14），从Ru 3（CO）12和TTF（SiMe 2 H）4（1）。2当量治疗14。PPh 3或dppm的变化导致CO的选择性取代配体 反式的森达2组，得到聚体- [{茹（PPH 3）（CO）3 } 2 {μ-（ME 2 Si）的4 TTF}]（13）和聚体- [{的Ru（CO）3 } 2（η 1 -dppm）{μ-（ME 2 Si）的4 TTF}

  DOI：

  10.1039/b803947j
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 二甲基一氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 生成 TTF(SiMe2H)4
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的四硫富瓦烯的合成与反应性

  摘要：

  合成了具有Si-H或Si-Si键的新型有机硅烷化四硫富瓦烯（TTF）。几种衍生物的晶体结构已经由X射线衍射，包括带有双原子SiMe 2 -SiMe 2连接子的二聚（Si 2 Me 4）（TTF）2（11）。循环伏安法 在所有情况下的测量结果均显示两个 氧化作用波浪。进行DFT计算合理化的两个TTF部分之间不存在电子通信11通过二硅烷基垫片。Si-H键的反应性已被用于制备双核络合物[{Ru（CO）4 } 2 {μ-（Me 2 Si）4 TTF}]（14），从Ru 3（CO）12和TTF（SiMe 2 H）4（1）。2当量治疗14。PPh 3或dppm的变化导致CO的选择性取代配体 反式的森达2组，得到聚体- [{茹（PPH 3）（CO）3 } 2 {μ-（ME 2 Si）的4 TTF}]（13）和聚体- [{的Ru（CO）3 } 2（η 1 -dppm）{μ-（ME 2 Si）的4 TTF}

  DOI：

  10.1039/b803947j

文献信息

• Synthesis and reactivity of silylated tetrathiafulvalenes
  作者：Aurélien Hameau、Fabrice Guyon、Michael Knorr、Christian Däschlein、Carsten Strohmann、Narcis Avarvari

  DOI：10.1039/b803947j

  日期：——

  afford mer-[Ru(PPh3)(CO)3}2μ-(Me2Si)4TTF}] (13) and mer-[Ru(CO)3}2(η1-dppm)μ-(Me2Si)4TTF}] (16). Attempts to transform the Si–H bonds of some TTF(SiMe2H)n (n = 1, 2) into Si–O functions using stoichiometric amounts of water in the presence of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) were unsuccessful. Quantitative cleavage of the CTTF–Si bond was observed instead of formation of TTF-based-siloxanes.

  合成了具有Si-H或Si-Si键的新型有机硅烷化四硫富瓦烯（TTF）。几种衍生物的晶体结构已经由X射线衍射，包括带有双原子SiMe 2 -SiMe 2连接子的二聚（Si 2 Me 4）（TTF）2（11）。循环伏安法 在所有情况下的测量结果均显示两个 氧化作用波浪。进行DFT计算合理化的两个TTF部分之间不存在电子通信11通过二硅烷基垫片。Si-H键的反应性已被用于制备双核络合物[Ru（CO）4 } 2 μ-（Me 2 Si）4 TTF}]（14），从Ru 3（CO）12和TTF（SiMe 2 H）4（1）。2当量治疗14。PPh 3或dppm的变化导致CO的选择性取代配体 反式的森达2组，得到聚体- [茹（PPH 3）（CO）3 } 2 μ-（ME 2 Si）的4 TTF}]（13）和聚体- [的Ru（CO）3 } 2（η 1 -dppm）μ-（ME 2 Si）的4 TTF}