3-dimethyl-aminomethylene-1-[2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-piperidin-4-one | 1332329-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-dimethyl-aminomethylene-1-[2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-piperidin-4-one
• 英文别名: 3-(Dimethylaminomethylidene)-1-[2-methyl-5-[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperidin-4-one
• CAS: 1332329-57-3
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 405.423
• InChiKey: GBZHXQREDWNHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethyl-aminomethylene-1-[2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-piperidin-4-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {6-[2-methyl-5-(4 (trifluoromethyl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 硫酸 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-dimethyl-aminomethylene-1-[2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1