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4-(6-piperidinonaphthalene-2-yl)morpholine | 1185746-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-piperidinonaphthalene-2-yl)morpholine
英文别名
4-(6-Piperidin-1-ylnaphthalen-2-yl)morpholine;4-(6-piperidin-1-ylnaphthalen-2-yl)morpholine
4-(6-piperidinonaphthalene-2-yl)morpholine化学式
CAS
1185746-62-6
化学式
C19H24N2O
mdl
——
分子量
296.412
InChiKey
VROTWCKUHHJJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 IPr*HCl 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到4-(6-piperidinonaphthalene-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Ni0 催化的苯甲醚直接胺化涉及碳-氧键的断裂
    摘要:
    描述了 Ni 0 催化的芳基甲基醚与胺的交叉偶联。使用 N-杂环卡宾作为配体和 NaOt-Bu 作为碱促进苯甲醚衍生物通过通常不活泼的芳基碳-氧键的断裂进行胺化。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.710
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文献信息

  • Ni<sup>0</sup>-catalyzed Direct Amination of Anisoles Involving the Cleavage of Carbon–Oxygen Bonds
    作者:Mamoru Tobisu、Toshiaki Shimasaki、Naoto Chatani
    DOI:10.1246/cl.2009.710
    日期:2009.7.5
    Ni 0 -catalyzed cross-coupling of aryl methyl ethers with amines is described. The use of an N-heterocyclic carbene as a ligand and NaOt-Bu as a base promotes the amination of anisole derivatives via the cleavage of normally unreactive aryl carbon-oxygen bonds.
    描述了 Ni 0 催化的芳基甲基醚与胺的交叉偶联。使用 N-杂环卡宾作为配体和 NaOt-Bu 作为碱促进苯甲醚衍生物通过通常不活泼的芳基碳-氧键的断裂进行胺化。
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