10-(2,5-dibromothiophen-3-yl)decan-1-ol | 503311-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 10-(2,5-dibromothiophen-3-yl)decan-1-ol
• 英文别名: 10-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)decan-1-ol
• CAS: 503311-22-6
• 化学式: C₁₄H₂₂Br₂OS
• 分子量: 398.202
• InChiKey: YGBQYFNDYYRMOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2,5-dibromothiophen-3-yl)decan-1-ol 、 2-(4-octylphenyl)-6-hydroxynaphthalene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62.1%的产率得到2,5-dibromo-3-{10-[6-(4-octylphenyl)naphthalene-2-yloxy]decyl}thiophene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g
• 作为产物：
  描述：

  2-[(10-溴癸基)氧基]四氢-2H-吡喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(2,5-dibromothiophen-3-yl)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g

文献信息

• Liquid Crystalline Polythiophene Bearing Phenylnaphthalene Side-Chain
  作者：Mari Watanabe、Kazuhiko Tsuchiya、Toshinobu Shinnai、Masashi Kijima

  DOI：10.1021/ma202469g

  日期：2012.2.28

  by the former method had good solubility for organic solvents, 6300–8400 g mol–1 of number-average molecular weights, absorption bands at around 300 and 385 nm due to π–π* transitions at the phenylnaphthalene moiety and polythiophene backbone, a main fluorescence emission band at around 540 nm from the polythiophene backbone in solution and film state, and presence of enantiotropic liquid crystalline

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。