4-ethylaminoquinazoline | 83260-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethylaminoquinazoline
• 英文别名: N-ethylquinazolin-4-amine
• CAS: 83260-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD12797675
• 分子量: 173.217
• InChiKey: MCYBHXLJGJKIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylamino-4-methylthioquinazoline 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55.3%的产率得到4-ethylaminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.

  摘要：

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2313

文献信息

• Miki, Hideki; Yamada, Junji, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 11 - 13
  作者：Miki, Hideki、Yamada, Junji

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 11-13
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PIPERAZINYLPYRIMIDINE ANALOGUES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：UNIV PACIFIC

  公开号：WO2012027495A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides novel compounds based on piperazinylpyrimidine derivatives to be used as protein kinase inhibitors. The compounds may be useful in treating or preventing different cellular proliferation disorders, such as cancer. The present invention also provides methods of preparing these compounds, and methods of using the same.
• Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.
  作者：HIDEKI MIKI、JUNJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.2313

  日期：——

  The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide afforded 2, 4-bis (alkylthio)-, 2-alkylamino-4-alkylthio-, 4-alkylamino-2-chloro-, 4-alkylamino-2-alkylthio-, and 2, 4-bis (alkylamino) quinazolines. The relative easines of displacement of the chlorine and/or the alkylthio group in 4-alkylthio-2-chloroquinazolines depended on the bulkiness rather than the basicity of the alkylamine. A possible reaction mechanism is discussed.

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。