1-((4-tert-butyl-benzene)sulfonyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]piperazine | 1448334-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((4-tert-butyl-benzene)sulfonyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]piperazine
• 英文别名: 2-[4-(4-Tert-butylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-[4-(4-tert-butylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1448334-93-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 456.566
• InChiKey: MHRZEKUNUWEZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-((4-tert-butyl-benzene)sulfonyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型1- [5-（4-甲氧基-苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-哌嗪衍生物的合成及其体内抗惊厥活性的评价

  摘要：

  合成了一系列新型的1- [5-（4-甲氧基-苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-哌嗪衍生物8（a - o），并通过元素分析，1 H NMR进行了表征，13 C NMR和质谱研究。筛选了新合成的化合物对雄性Wistar大鼠最大电击惊厥（MES）模型的抗惊厥活性，并与标准药物苯妥英钠进行了比较。通过使用小鼠的旋翼试验确定神经毒性作用。化合物8d，8e，8f和8h被发现是本系列中最有力的。相同的化合物在最大给药剂量（100 mg / kg）下无神经毒性。还努力建立合成化合物之间的结构活性关系。药效团模型用于验证合成分子的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.054