4-methyl-N-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-benzamide | 82216-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-benzamide
• 英文别名: N-(1-benzylindazol-3-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 82216-24-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: FHMNFEFMHDQPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aniline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103182A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7858645B2
  申请人：——

  公开号：US7858645B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8071628B2
  申请人：——

  公开号：US8071628B2

  公开（公告）日：2011-12-06