2,2-dimethyl-3,4-pentadienylideneamine | 498574-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,4-pentadienylideneamine
• CAS: 498574-43-9
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: OHMLMDSYCURDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,4-pentadienylideneamine 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5,6-benzo-10,10-dimethyl-7-methylene-3-oxatricyclo[7.1.0.0^4,8]deca-4(8)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物的光化学

  摘要：

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物经历光化学分子内oxa-Diels-Alder 反应生成吡喃。oxa-Diels-Alder 反应通过单重激发态进行。

  DOI：

  10.3987/com-02-9568
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛 在 4 A molecular sieve 、 氨 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-3,4-pentadienylideneamine
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物的光化学

  摘要：

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物经历光化学分子内oxa-Diels-Alder 反应生成吡喃。oxa-Diels-Alder 反应通过单重激发态进行。

  DOI：

  10.3987/com-02-9568

文献信息

• OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761542B1

  公开（公告）日：2008-01-02
• Allenyl(vinyl)methane Photochemistry. Photochemistry of 2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione Derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Kunio Sugiyama

  DOI：10.3987/com-02-9568

  日期：——

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione derivatives underwent the photochemical intramolecular oxa-Diels-Alder reaction to produce pyrans. The oxa-Diels-Alder reaction proceeded via the singlet-excited state.

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物经历光化学分子内oxa-Diels-Alder 反应生成吡喃。oxa-Diels-Alder 反应通过单重激发态进行。