2-甲氧基-6-(2-甲氧基乙基)萘 | 1450622-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲氧基-6-(2-甲氧基乙基)萘
• 英文名称: 2-Methoxy-6-(2-methoxyethyl)naphthalene
• CAS: 1450622-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LTTSZAIJLYJDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-(2-甲氧基乙基)萘 、 环己氯化镁 在 iron(II) fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2-(2-cyclohexylethyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。

  摘要：

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43616k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-甲氧基-6-(2-甲氧基乙基)萘
  参考文献：
  名称：

  铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。

  摘要：

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43616k

文献信息

• Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
  作者：Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3cc43616k

  日期：——

  The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。