3-(2-phenylethyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 88185-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(2-phenylethyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 88185-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: ZFKZOSSXWVKFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  491.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 邻氨基苯磺酰胺 在 2-丁烯腈 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-(2-phenylethyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalysed oxidative synthesis of heterocycles from alcohols

  摘要：

  钌催化的氢转移已被成功用于将醇转化为2,3-二氢喹唑啉或喹唑啉。反应条件的选择能够选择性地形成任一杂环，并且该方法也可以应用于磺酰胺类似物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06516e

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides from 2-Aminobenzenesulfonamide and Carboxylic Acids by using Polyphosphoric Acid Trimethylsilyl Ester as Condensing Agent
  作者：Y. Imai、A. Mochizuki、M. Kakimoto

  DOI：10.1055/s-1983-30543

  日期：——
• IMAI, Y.;MOCHIZUKI, A.;KAKIMOTO, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 851
  作者：IMAI, Y.、MOCHIZUKI, A.、KAKIMOTO, M.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalysed oxidative synthesis of heterocycles from alcohols
  作者：Andrew J. A. Watson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c1ob06516e

  日期：——

  Ruthenium-catalysed hydrogen transfer has been successfully used for the conversion of alcohols into either 2,3-dihydroquinazolines or quinazolines. The choice of reaction conditions allows for the selective formation of either heterocycle and the methodology can also be applied to the sulfonamide analogue.

  钌催化的氢转移已被成功用于将醇转化为2,3-二氢喹唑啉或喹唑啉。反应条件的选择能够选择性地形成任一杂环，并且该方法也可以应用于磺酰胺类似物。