4,6-bis(benzyloxy)-1,3,5-triazin-2(1H)-one | 918664-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(benzyloxy)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
• 英文别名: 4,6-bis(phenylmethoxy)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 918664-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: CLTPLWPKPJQNTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(benzyloxy)-1,3,5-triazin-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ISOCYANURIC ACID DERIVATIVE HAVING ONE HYDROCARBON GROUP

  摘要：

  一种生产具有一个碳氢基团的异氰酸脲酸衍生物的方法。该方法包括获得以下式（1）的化合物，从式（0）的化合物中获得；从式（1）的化合物中获得以下式（2）的第二步；从式（2）的化合物中获得以下式（3）的第三步；以及从式（3）的化合物中获得以下式（4）的第四步：（其中X1分别为氯原子、氟原子或溴原子，Bn为苄基团，其中苯环中的至少一个氢原子可选择性地被甲基基团取代，R为C1-10碳氢基团），其中所有步骤均在不超过100°C的温度下进行。

  公开号：

  US20190161455A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二(苯基甲氧基)-1,3,5-三嗪 在 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-bis(benzyloxy)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  双链 DNA 和 RNA 中极简非规范位点的筛选揭示了荧光碱基探针的背景和基序选择性结合

  摘要：

  一种半理性方法可检测双链 DNA 和 RNA 中非规范对 (NCP) 位点的低亲和力结合。针对具有单脱碱基、单 NCP 和串联 NCP 位点的 dsDNA 和 dsRNA 筛选一组带有非生物（三嗪、嘧啶）和天然 RNA 碱基的荧光噻唑橙探针。荧光探针的结合揭示了与 NCP 的新颖且选择性的碱基相互作用，为靶向 RNA 中非规范基序的新策略奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202103616

文献信息

• Study of the Reactivities of Acid-Catalyzed O-Benzylating Reagents Based on Structural Isomers of 1,3,5-Triazine
  作者：Hikaru Fujita、Naoko Hayakawa、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02059

  日期：2015.11.6

  5-triazine-2,4(1H,3H)-dione (MonoBOT), which have been previously suggested as reaction intermediates of the acid-catalyzed benzylation of 2,4,6-tris(benzyloxy)-1,3,5-triazine (TriBOT). We studied the effect on the reactivity of acid-catalyzed O-benzylation caused by the isomeric core triazine structures in these compounds by carrying out a kinetic study and estimating relative basicities using model compounds

  我们已经证明了4,6-双（苄氧基）-1,3,5-triazin-2（1 H）-one（DiBOT）和6-（苄氧基）-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4（1 H，3 H）-二酮（MonoBOT），先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三（苄氧基）-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体（TriBOT）。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性，研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性，因此1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。
• Synthesis and antibacterial activity of various substituted s-triazines
  作者：K. Srinivas、U. Srinivas、K. Bhanuprakash、K. Harakishore、U.S.N. Murthy、V. Jayathirtha Rao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.05.013

  日期：2006.11

  Series of substituted-s-triazines (1-22) were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against six representative Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Many compounds have displayed comparable antibacterial activity against Bacillus sphaericus and significantly active against other tested organisms with reference to streptomycin. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] BIFACIAL PEPTIDE NUCLEIC ACID PROBES AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] SONDES D'ACIDES NUCLÉIQUES PEPTIDIQUES BIFACIALES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2024010977A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Disclosed herein are bifacial peptide nucleic acid probes. These probes can include a triplex hybrid forming moiety (e.g., a plurality of binding motifs disposed along a peptidyl backbone) conjugated to a prosthetic group. The triplex hybrid forming moiety can bind to a non-canonical base pairing site in a target nucleic acid via triplex hybridization. In this way, a variety of prosthetic groups (e.g., dyes, labels, reactive groups, etc.) can be selectively delivered to a target nucleic acid (e.g.,in vivo,in vitro, orex vivo).