11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-one | 104669-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-one
• 英文别名: 11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzo[a]pyrido[3,4-g]quinolizin-5-one；3-methoxy-2-phenylmethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b][2,7]naphthyridin-8-one
• CAS: 104669-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: GRCOZSKOSRYNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  634.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-one 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on indian medicinal plants : part 91 1 -structure and synthesis of alamaridine, a novel 5-methylbenzopyrioquinolizine alkaloid from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85978-0
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on indian medicinal plants : part 91 1 -structure and synthesis of alamaridine, a novel 5-methylbenzopyrioquinolizine alkaloid from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85978-0

文献信息

• Aza analogues of protoberberine and phthalideisoquinoline alkaloids
  作者：Jahangir Jahangir、David B. MacLean、Herbert L. Holland

  DOI：10.1139/v86-173

  日期：1986.6.1

  treatment with lithium diisopropylamide, react with substituted, 3,4-dihydroisoquinolines and 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts yielding nitrogen analogues of the protoberberine and phthalideisoquinoline alkaloids, respectively.

  由呋喃 [3,4-c] 吡啶-3(1H)-one 衍生的阴离子，通过用二异丙基氨基锂处理，与取代的 3,4-二氢异喹啉和 2-甲基-3,4-二氢异喹啉盐反应，产生氮类似物分别是原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱。
• MacLean, Jahangir; MacLean, David B.; Holland, Herbert L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 727 - 733
  作者：MacLean, Jahangir、MacLean, David B.、Holland, Herbert L.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
  作者：S. B. Mandal、V. S. Giri、M. S. Sabeena、S. C. Pakrashi

  DOI：10.1021/jo00253a014

  日期：1988.9
• BHATTACHARJYA, ANUP;MUKHOPADHYAY, RANJAN;SINHA, RADHIKA RANJAN;ALI, ESAHA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3477-3488
  作者：BHATTACHARJYA, ANUP、MUKHOPADHYAY, RANJAN、SINHA, RADHIKA RANJAN、ALI, ESAHA+

  DOI：——

  日期：——