3-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 502686-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-naphthalen-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 502686-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD05182410
• 分子量: 210.238
• InChiKey: OIRAFYCODYLUIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 、 3-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰化氨基三唑的微量平行合成促进因子 XIIa 和凝血酶抑制剂的开发

  摘要：

  抗凝剂进展：报道了一种 N-酰化氨基三唑的微量平行合成方法，使该化合物能够针对 FXIIa 和凝血酶进行筛选。这种方法提供了低纳摩尔浓度的 FXIIa 和凝血酶抑制剂，且其他测试的丝氨酸蛋白酶没有脱靶。选定的化合物被证明是 FXIIa 的共价抑制剂，并在体外表现出抗凝血特性，影响内在的凝血途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100431
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 2-萘甲酸 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Hafez, Atef A.; Elsherief, Hosny A. H.; Jo, Michiko, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 833 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microscale Parallel Synthesis of Acylated Aminotriazoles Enabling the Development of Factor XIIa and Thrombin Inhibitors
  作者：Simon Platte、Marvin Korff、Lukas Imberg、Ilker Balicioglu、Catharina Erbacher、Jonas M. Will、Constantin G. Daniliuc、Uwe Karst、Dmitrii V. Kalinin

  DOI：10.1002/cmdc.202100431

  日期：2021.12.14

  approach toward N-acylated aminotriazoles is reported, enabling the compounds’ screening against FXIIa and thrombin. This approach afforded low-nanomolar FXIIa and thrombin inhibitors with no off-targeting of the other tested serine proteases. Selected compounds were shown to be covalent inhibitors of FXIIa and demonstrated anticoagulant properties in vitro, influencing the intrinsic blood coagulation

  抗凝剂进展：报道了一种 N-酰化氨基三唑的微量平行合成方法，使该化合物能够针对 FXIIa 和凝血酶进行筛选。这种方法提供了低纳摩尔浓度的 FXIIa 和凝血酶抑制剂，且其他测试的丝氨酸蛋白酶没有脱靶。选定的化合物被证明是 FXIIa 的共价抑制剂，并在体外表现出抗凝血特性，影响内在的凝血途径。
• Abdel-Hafez, Atef A.; Elsherief, Hosny A. H.; Jo, Michiko, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 833 - 839
  作者：Abdel-Hafez, Atef A.、Elsherief, Hosny A. H.、Jo, Michiko、Kurokawa, Masahiko、Shiraki, Kimiyasu、Kawahata, Takuya、Otake, Toru、Nakamura, Norio、Hattori, Masao

  DOI：——

  日期：——