6,7-(1',4',7',10',13'-pentaoxatridecanediyl)-2,2-dimethylchroman-4-one | 85912-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-(1',4',7',10',13'-pentaoxatridecanediyl)-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 19,19-Dimethyl-2,5,8,11,14,18-hexaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(15),16,22-trien-21-one
• CAS: 85912-35-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇
• 分子量: 366.411
• InChiKey: DKPPHKCLADEDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-(1',4',7',10',13'-pentaoxatridecanediyl)-2,2-dimethylchroman-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-(1',4',7',10',13'-pentaoxatridecandiyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  冠醚前体的合成

  摘要：

  描述了潜在的昆虫抗幼虫激素剂的制备，该药剂具有连接前原核的2 H-色烯环的C-6和C-7位置的15-冠-5和18-冠-6部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200155
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 、 四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到6,7-(1',4',7',10',13'-pentaoxatridecanediyl)-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  冠醚前体的合成

  摘要：

  描述了潜在的昆虫抗幼虫激素剂的制备，该药剂具有连接前原核的2 H-色烯环的C-6和C-7位置的15-冠-5和18-冠-6部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200155

文献信息

• Synthesis of crown-ether precocenes
  作者：F. Camps、J. Coll、S. Ricart

  DOI：10.1002/jhet.5570200155

  日期：1983.1

  Preparation of potential insect antijuvenile hormone agents with 15-crown-5 and 18-crown-6 moieties connecting the C-6 and C-7 positions of the 2 H-chromene ring of precocenes is described.

  描述了潜在的昆虫抗幼虫激素剂的制备，该药剂具有连接前原核的2 H-色烯环的C-6和C-7位置的15-冠-5和18-冠-6部分。