N-phenyl-N-[13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-ylidene]urea | 1257830-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-N-[13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-ylidene]urea
• 英文别名: 1-Phenyl-3-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-ylideneurea；1-phenyl-3-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-ylideneurea
• CAS: 1257830-66-2
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O
• 分子量: 365.394
• InChiKey: VCMBZPZZTRIQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-phenyl-N-[13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-ylidene]urea
  参考文献：
  名称：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate revisited: formation of dimeric and trimeric species

  摘要：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate was performed under different experimental conditions, leading to substituted quinazolines, triazachrysenes or quinazolinyl-aminophenyl quinazolines. A mechanistic proposal is presented to rationalize the formation of these compounds. The fluorescence properties of the highly conjugated triazachrysene structures were studied and the fluorescence quantum yield for compounds 5 and 13 was comparable to that of pyrene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.013