2-tert-Butylindenone | 75421-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-tert-Butylindenone
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-1H-inden-1-one；2-Tert-butyl-inden-1-one；2-tert-butylinden-1-one
• CAS: 75421-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ZOLDVLHEKYUGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl-3,3-diisopropyltriaz-1-ene 、 2-甲酰基苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.58h， 以10 mg的产率得到2-tert-Butylindenone
  参考文献：
  名称：

  铑催化环化反应合成茚并三氮烯

  摘要：

  描述了芳基硼酸衍生物和炔基三氮烯的Rh催化的[3 + 2]环化反应，提供了功能化的茚基三氮烯的通道。环的区域选择性大部分较高，但强烈取决于炔烃上的取代基

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000195

文献信息

• Reaction of o-diiodobenzene with alkynes and nickel carbonyl. Synthesis of substituted indenones
  作者：Lanny S. Liebeskind、Michael S. South

  DOI：10.1021/jo01314a060

  日期：1980.12
• LIEBESKIND L. S.; SOUTH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5426-5429
  作者：LIEBESKIND L. S.、 SOUTH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• FUCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20170029376A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.
• US9951013B2
  申请人：——

  公开号：US9951013B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Synthesis of Indenyl Triazenes by Rhodium-Catalyzed Annulation Reactions
  作者：Carl T. Bormann、Florian G. Abela、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei-Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejoc.202000195

  日期：2020.4.16

  Rh‐catalyzed [3+2] annulation reactions of arylboronic acid derivatives and alkynyl triazenes, which provide access to functionalized indenyl triazenes, are described. The regioselectivity of the annulations is mostly high, but strongly dependent on the substituents on the alkyne

  描述了芳基硼酸衍生物和炔基三氮烯的Rh催化的[3 + 2]环化反应，提供了功能化的茚基三氮烯的通道。环的区域选择性大部分较高，但强烈取决于炔烃上的取代基