2-(4-Bromophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile | 1013061-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 1013061-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: AHNWWMACKGWNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile 、 氨基邻苯二甲胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到(E)-2-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-ylimino)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化芳族C-N键的形成：的方便合成Ñ氨基-3-腈-吲哚经由FeBr 3介导的分子内环化†

  摘要：

  通过使用FeBr 3作为单电子氧化剂，通过2-芳基-3-取代的肼基-烷基腈的分子内杂环化，可获得各种官能化的N-氨基-3-腈-吲哚衍生物。这种方法允许在最后的合成步骤中，通过直接氧化芳族C–N键的形成，将侧链上的N部分环合到苯环上。

  DOI：

  10.1039/c1ob05069a

文献信息

• Formation of <i>N</i>-Alkoxyindole Framework:  Intramolecular Heterocyclization of 3-Alkoxyimino-2-arylalkylnitriles Mediated by Ferric Chloride
  作者：Yunfei Du、Junbiao Chang、John Reiner、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo7024477

  日期：2008.3.1

  [GRAPHICS]A variety of functionalized N-alkoxyindole-3-carbonitrile derivatives are achieved under remarkably mild conditions by applying a FeCl3-mediated intramolecular heterocyclization of 3-alkoxyimino-2-arylalkylnitliles. This novel synthesis allows the N-moiety on the side chain to be annulated to the benzene ring as the final synthetic step, which enables the functionalization of the benzenoid portion of the indole at an early stage of the synthesis.
• Oxidative aromatic C–N bond formation: convenient synthesis of N-amino-3-nitrile-indoles via FeBr3-mediated intramolecular cyclization
  作者：Zisheng Zheng、Lina Tang、Yanfeng Fan、Xiuxiang Qi、Yunfei Du、Daisy Zhang-Negrerie

  DOI：10.1039/c1ob05069a

  日期：——

  functionalized N-amino-3-nitrile-indole derivatives are obtained via an intramolecular hetero-cyclization of 2-aryl-3-substituted hydrazono-alkylnitriles using FeBr3 as a single electron oxidant. This approach allows the N-moiety on the side-chain to be annulated to the benzene ring during the final synthetic step via direct oxidative aromatic C–N bond formation.

  通过使用FeBr 3作为单电子氧化剂，通过2-芳基-3-取代的肼基-烷基腈的分子内杂环化，可获得各种官能化的N-氨基-3-腈-吲哚衍生物。这种方法允许在最后的合成步骤中，通过直接氧化芳族C–N键的形成，将侧链上的N部分环合到苯环上。