2-(anilino)-2-(methylthio)-1-nitroethylene | 81016-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(anilino)-2-(methylthio)-1-nitroethylene
• 英文别名: 1-anilino-1-methylthio-2-nitroethylene；1-phenylamino-1-methylthio-2-nitroethylene；2-nitro-1-anilino-1-methylthioethene；1-Nitro-2-anilino-2-methylmercapto-ethylen；N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitrovinyl]aniline；N-[(Z)-1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl]aniline
• CAS: 81016-39-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: FBHJXWOURBPAKR-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(anilino)-2-(methylthio)-1-nitroethylene 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-chloro-3-(methylthio)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines

  摘要：

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.

  DOI：

  10.1021/ol0505095
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(anilino)-2-(methylthio)-1-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷类的不含催化剂的合成通过连续水解/在室温下的5-arylidenethiazolidin -4-酮重排反应†

  摘要：

  开发了涉及水解和分子内氮杂-Michael加成反应的无催化剂顺序反应，用于在室温下从5-芳基吡喃唑啉-4-酮合成官能化的噻唑烷。制备了一系列噻唑烷-5-羧酸，具有良好至优异的产率（高达97％的产率）和优异的非对映选择性（高达> 20：1 dr）。该方法可用于构建噻虫啉和氟噻吩的高收率衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02924a

文献信息

• 1,4-disubstituted piperidines, their preparation and their application
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US05364864A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  1,4-disubstituted piperidines of formula 1: ##STR1## as well as the therapeutically acceptable salts of these molecules. The invention also relates to the application in therapy of the compounds of the general formula 1.

  1,4-二取代哌啶的化学式为1: ##STR1## 以及这些分子的治疗上可接受的盐。该发明还涉及将一般式1的化合物应用于治疗的方法。
• Reaction of Polarized Ketene<i>S,N</i>-Acetals with Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal: Synthesis of 1-Substituted 3-Acyl- and 3-Nitro-2-methylthiopyrroles and 1,2-Annulated 3-Acylpyrroles
  作者：Akhilesh K. Gupta、R. T. Chakrasali、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1989-27179

  日期：——

  A regiospecific route for 1-substituted 3-acyl- and 3-nitro-2-methylthiopyrroles 3a-l and the corresponding 1,2-annulated 3-acylpyrroles 5a-c has been developed by reaction of acyl- and nitroketene S,N-acetals 1a-l and 4a-c with bromoacetaldehyde diethyl acetal in dimethylformamide.

  已开发出一种区域选择性合成1-取代的3-酰基-和3-硝基-2-甲基噻吩吡咯3a-l及相应的1,2-环化3-酰基吡咯5a-c的方法，该方法通过在二甲基甲酰胺中将酰基和硝基酮烯S,N-乙酰酸酯1a-l和4a-c与溴乙醛二乙基乙acetals进行反应实现。
• Hypotensive 2-nitro-1,1-ethenediamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04567188A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sup.2 is an alkyl or alkenyl radical which is optionally substituted by alkoxy or cycloalkyl, or an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, and X is an optionally aklyl-substituted methylene radical or a direct bond, but if X is a direct bond R.sup.2 is not aryl, or physiologically acceptable acid addition salts thereof, exhibit activity on the circulation system particularly as hypotensive agents.

  式为##STR1##的化合物中，其中R.sup.1是可选取的取代芳基或杂环芳基基团，R.sup.2是可选取的烷基或烯基基团，其可由烷氧基或环烷基取代，或可选取的取代芳基或杂环芳基基团，X是可选取的烷基取代的亚甲基基团或直接键，但如果X是直接键，则R.sup.2不是芳基，或其生理上可接受的酸加合盐，表现出对循环系统的活性，特别是作为降血压剂。
• 2-Nitro-1,1-ethendiamine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0104423A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Nitro-1,1- ethendiamine der allgemeinen Formel I in welcher R', R2 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als kreislaufbeeinflussende Arzneimittel, insbesondere als blutdrucksenkende Mittel.

  本发明涉及通式 I 的新的 2-硝基-1,1-乙烯二胺，其中 R'、R2 和 X 的含义见描述。 中 R'、R2 和 X 的含义，以及制备它们的多种工艺和它们作为循环影响药物，特别是作为降压药的用途。
• Nitro-substituted heterocyclic compounds
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0398084A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  Novel nitro-substituted heterocyclic compounds of the formula (I) and the use of the new compounds as insecticides.

  式 (I) 的新型硝基取代杂环化合物 以及这些新化合物作为杀虫剂的用途。