N-ethyl, α-napthalenesulfonamido-2 cyclohexene-2-one | 62297-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethyl, α-napthalenesulfonamido-2 cyclohexene-2-one
• 英文别名: N-Ethyl-N-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide；N-ethyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 62297-20-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: FYTXZYJPPSJKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl, α-napthalenesulfonamido-2 cyclohexene-2-one 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-Ethylamino-3-naphthalen-1-yl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  墨西哥石油大学的光化学转化烷基芳烃磺酰胺基-2环己烯-2 1和烷基氨基-2芳基-3环己烯2 1

  摘要：

  当以它们的三重激发态激发时，2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮导致非常有效的脱磺反应并导致芳基取代基的迁移。观察到直接照射对脱硫产物的波长影响。此外，在254nm处，浓度效应和大于1的量子产率表明涉及自由基链成分。考虑到芳基迁移的分子内特性，讨论了该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97986-4

文献信息

• COSSY J.; PETE J.-P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 12, 2287-2296
  作者：COSSY J.、 PETE J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Etude du mécanisme de la transformation photochimique d'alkylarènesulfonamido-2 cyclohexène-2 one en alkylamino-2 aryl-3 cyclohexène-2 one
  作者：Janine Cossy、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97986-4

  日期：1981.1

  excited state 2-arenesulfanamido-2-cyclohexenones lead to a very efficient desulfonation reaction and to migration of the aryl substituent. A wavelength effect was observed on the desulfonation product from direct irradiations. Furthermore, at 254 nm, a concentration effect and a quantum yield higher than unity indicate that a radical chain component was involved. The mechanism of this reaction is discussed

  当以它们的三重激发态激发时，2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮导致非常有效的脱磺反应并导致芳基取代基的迁移。观察到直接照射对脱硫产物的波长影响。此外，在254nm处，浓度效应和大于1的量子产率表明涉及自由基链成分。考虑到芳基迁移的分子内特性，讨论了该反应的机理。