(E)-ethyl pent-3-enimidate hydrochloride | 791628-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl pent-3-enimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (E)-pent-3-enimidate;hydrochloride
• CAS: 791628-47-2
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: PKYMZQDFUKUEDC-NUAKQKTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl pent-3-enimidate hydrochloride 、 乙二醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (E)-2-(but-2-enyl)-2-ethoxy-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  戊烯的合成研究：对中等尺寸环 RCM 过程中异构化现象的机理洞察

  摘要：

  在戊烯新方法的闭环复分解 (RCM) 步骤中遇到了异构化问题。本文从底物的角度描述了在研究这种副反应期间获得的机理见解。在对戊烯的新方法的 RCM 步骤中遇到了异构化问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001475
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-戊烯腈 在 乙酰氯 作用下， 生成 (E)-ethyl pent-3-enimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  戊烯的合成研究：对中等尺寸环 RCM 过程中异构化现象的机理洞察

  摘要：

  在戊烯新方法的闭环复分解 (RCM) 步骤中遇到了异构化问题。本文从底物的角度描述了在研究这种副反应期间获得的机理见解。在对戊烯的新方法的 RCM 步骤中遇到了异构化问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001475

文献信息

• [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096757A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I), wherein X, a, b, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)的化合物，其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们的生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。
• 1-AZABICYCLO 3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0506982A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• EP1622866A1
  申请人：——

  公开号：EP1622866A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1622866B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US5286721A
  申请人：——

  公开号：US5286721A

  公开（公告）日：1994-02-15