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2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]thiophene | 33198-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]thiophene
英文别名
2,3,7,8-Tetramethoxydibenzothiophene
2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]thiophene化学式
CAS
33198-85-5
化学式
C16H16O4S
mdl
——
分子量
304.367
InChiKey
DIFKPLYLSPGUJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188 °C
  • 沸点:
    447.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis (3,4-dimethoxyphenyl)sulfure 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以19%的产率得到2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]thiophene
    参考文献:
    名称:
    活性钼基阳极用于脱氢偶联反应
    摘要:
    发现了一种可以在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)中运行的功能强大的新型阳极活性系统。在HFIP中,钼阳极形成一个高价钼物种的致密,导电和电活性层。该系统可替代功能强大但化学计量上要求的Mo V试剂,用于芳基的脱氢偶联。这种电解反应是更可持续的,并允许转化广泛范围的活化芳烃。
    DOI:
    10.1002/anie.201712718
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文献信息

  • Versatile Oxidative Approach to Carbazoles and Related Compounds Using MoCl<sub>5</sub>
    作者:Simon Trosien、Philipp Böttger、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1021/ol403304t
    日期:2014.1.17
    pentachloride provides an easy to perform, versatile, and high yielding method to construct carbazoles and the corresponding dibenzo analogues of thiophene, furan, and selenophene. The coupling reaction tolerates a variety of functional groups. The synthesis is highly modular. By this approach a precursor for the naturally occurring carbazole koenigicine was prepared.
    五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩,呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行,用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法,制备了天然咔唑科尼西汀的前体。
  • Oxidative Coupling of Diaryldisulfides by MoCl<sub>5</sub>to Thianthrenes
    作者:Anke Spurg、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.200902466
    日期:2009.12.14
    Oxidative CS coupling: The oxidative coupling reaction of 1,2‐diaryldisulfides by using MoCl5 or mixtures thereof with TiCl4 gives fast and efficient access to dibenzo[b,e] [1,4]‐dithiins such as that depicted (thianthrenes).
    氧化Ç 小号耦合:通过使用代替MoCl 1,2- diaryldisulfides氧化偶联反应5或它们的混合物用TiCl 4 4给出了快速和高效地访问二苯并[ b,ë ] [1,4] -dithiins如所描绘的(蒽)。
  • Tetrathio and Tetraseleno[8]circulenes: Synthesis, Structures, and Properties
    作者:Xiaodong Xiong、Chun-Lin Deng、Boris F. Minaev、Gleb V. Baryshnikov、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1002/asia.201403028
    日期:2015.4
    selenium‐bridged [8]circulenes were prepared from octabromotetraphenylene. Structures of these compounds were unambiguously confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Photophysical and electrochemical investigations of these [8]circulenes suggest their potential applications as electronic materials. The antiaromatic nature of tetrathio[8]circulene and tetraselenium[8]circulene was studied by computational
    新型的硫和硒桥联的[8]环烷是由八溴联苯制备的。这些化合物的结构已通过X射线晶体学分析明确证实。这些[8]环的光物理和电化学研究表明它们作为电子材料的潜在应用。通过计算方法研究了四硫代[8]环和四硒[8]环的抗芳香性,NICS的计算结果表明中心的八元环具有很高的抗芳香性。
  • Stender, Klaus-Wilhelm; Woelki, Norbert; Klar, Guenter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 111 - 114
    作者:Stender, Klaus-Wilhelm、Woelki, Norbert、Klar, Guenter
    DOI:——
    日期:——
  • Engman, Lars, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 413 - 416
    作者:Engman, Lars
    DOI:——
    日期:——
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