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6b,10a-Dihydrofluoranthen
6b,10a-Dihydrofluoranthen | 22187-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6b,10a-Dihydrofluoranthen
英文别名
6b,10a-Dihydrofluoranthene
CAS
22187-04-8
化学式
C
16
H
12
mdl
——
分子量
204.271
InChiKey
UPRKFOPXIHCNDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
6b,10a-Dihydrofluoranthen
、
足球烯
以
苯
为溶剂, 以27%的产率得到1,2-(7,10-etheno-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluorantheno)-<60>fullerene
参考文献:
名称:
Addition Reactions of Buckminsterfullerene (C60)
摘要:
富勒烯(C60)是一种反应性极强的分子,很容易发生各种化学变化。富勒烯笼的外层加成反应是C60衍生物最重要的合成方法。在富勒烯化学的前五年中,人们研究了C60的大量加成反应,例如亲核加成和自由基加成、环加成、氢化、过渡金属络合物的形成、氧化和卤化。富勒烯笼的加成反应的基本特征和反应性已经基本明确,主要基于这种全碳分子的球形结构。
DOI:
10.1055/s-1995-4046
作为产物:
描述:
1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪
、
苯
在
lead(IV) acetate
作用下, 生成
6b,10a-Dihydrofluoranthen
参考文献:
名称:
活性中间体。第五部分1,8-脱氢萘的生成与反应
摘要:
1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质,可通过将1,2-加成至烯烃,乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中,得到1,2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯,这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
DOI:
10.1039/j39690000760
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