6b,10a-Dihydrofluoranthen | 22187-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,10a-Dihydrofluoranthen
• 英文别名: 6b,10a-Dihydrofluoranthene
• CAS: 22187-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: UPRKFOPXIHCNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,10a-Dihydrofluoranthen 、 足球烯 以 苯 为溶剂， 以27%的产率得到1,2-(7,10-etheno-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrofluorantheno)-<60>fullerene
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Buckminsterfullerene (C60)

  摘要：

  富勒烯（C60）是一种反应性极强的分子，很容易发生各种化学变化。富勒烯笼的外层加成反应是C60衍生物最重要的合成方法。在富勒烯化学的前五年中，人们研究了C60的大量加成反应，例如亲核加成和自由基加成、环加成、氢化、过渡金属络合物的形成、氧化和卤化。富勒烯笼的加成反应的基本特征和反应性已经基本明确，主要基于这种全碳分子的球形结构。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4046
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪 、 苯 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 6b,10a-Dihydrofluoranthen
  参考文献：
  名称：

  活性中间体。第五部分1,8-脱氢萘的生成与反应

  摘要：

  1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质，可通过将1,2-加成至烯烃，乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中，得到1，2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯，这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。

  DOI：

  10.1039/j39690000760

文献信息

• Reactive intermediates. Part V. The generation and reactions of 1,8-dehydronaphthalene
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000760

  日期：——

  2-addition to olefins, acetylenes, and by the formation of products apparently arising from radical abstraction. Addition to dimethyl azodicarboxylate gave dimethyl 1,2-dihydrobenz[cd]indazole-1,2-dicarboxylate, an example of the elusive benz[cd]indazole system.

  1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质，可通过将1,2-加成至烯烃，乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中，得到1，2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯，这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
• Addition Reactions of Buckminsterfullerene (C60)
  作者：Andreas Hirsch

  DOI：10.1055/s-1995-4046

  日期：1995.8

  Buckminsterfullerene (C60) is a very reactive molecule, which easily undergoes a large variety of chemical transformations. Exohedral addition reactions to the fullerene cage are the most important methods for the derivatization of C60. During the first five years of fullerene chemistry a large number of additions to C60, such as nucleophilic- and radical additions, cycloadditions, hydrogenations, transition metal complex formations, oxygenations and halogenations, have been investigated. The basic characteristics of the reactivity as well as of the regiochemistry of additions to the fullerene cage have been revealed and are predominantly based on the strained spherical structure of this all-carbon molecule.

  富勒烯（C60）是一种反应性极强的分子，很容易发生各种化学变化。富勒烯笼的外层加成反应是C60衍生物最重要的合成方法。在富勒烯化学的前五年中，人们研究了C60的大量加成反应，例如亲核加成和自由基加成、环加成、氢化、过渡金属络合物的形成、氧化和卤化。富勒烯笼的加成反应的基本特征和反应性已经基本明确，主要基于这种全碳分子的球形结构。