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2-[(E)-3-diethoxyphosphorylprop-1-enyl]-6-methylpyridine | 1239713-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-3-diethoxyphosphorylprop-1-enyl]-6-methylpyridine
英文别名
2-[(E)-3-Diethoxyphosphorylprop-1-enyl]-6-methylpyridine
2-[(E)-3-diethoxyphosphorylprop-1-enyl]-6-methylpyridine化学式
CAS
1239713-68-8
化学式
C13H20NO3P
mdl
——
分子量
269.28
InChiKey
WSDPMJABIJDNJS-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法,以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍病症的哺乳动物的方法。选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病(GERD)的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
    公开号:
    US20100317630A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5
    摘要:
    新化合物 I(其中 R1 = 包含从 1 到 3 个异原子(N、O 和 S)中选择的单环或双环 C1-C9 杂环基团、苯基、C3-C6 环烷基基团或 C3-C6 环烯基基团,每个基团可选择性地被取代;R2 = 包含从 N、O 和 S 中选择的 1 到 3 个异原子的单环或双环 C1-C9 杂环基团或苯基,每个基团可选择性地被取代;R3 = H、F、CN 或可选择性地被取代的 C1-C6 烷基基团,m 为 0、1 或 2;n 为 0、1 或 2)是选择性拮抗剂,用于治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的代谢型 mGlu5 受体。进一步的用途包括治疗偏头痛;胃食管反流病(GERD);焦虑症;滥用、物质依赖和物质戒断障碍;神经病性疼痛障碍;以及脆性 X 综合征障碍。
    公开号:
    WO2010089119A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP2393780A1
    公开(公告)日:2011-12-14
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