1-(1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol | 910806-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 2-Naphthalenol, 1-(1-phenyl-2-propynyl)-
• CAS: 910806-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: INZSMOUOPVOQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 2-萘酚 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高效的FeCl 3催化的炔丙醇的亲核取代反应

  摘要：

  炔丙醇与碳和杂原子中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷，醇，芳香族化合物，硫醇和酰胺）的一般有效的FeCl 3催化取代反应，导致C，C，O，C的构建已经开发了-S和C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo061234p

文献信息

• A General and Efficient FeCl₃-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols
  作者：Zhuang-ping Zhan、Jing-liang Yu、Hui-juan Liu、Yuan-yuan Cui、Rui-feng Yang、Wen-zhen Yang、Jun-ping Li

  DOI：10.1021/jo061234p

  日期：2006.10.1

  A general and efficient FeCl3-catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon- and heteroatom-centered nucleophiles such as allyl trimethylsilane, alcohols, aromatic compounds, thiols, and amides, leading to the construction of C−C, C−O, C−S and C−N bonds, has been developed.

  炔丙醇与碳和杂原子中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷，醇，芳香族化合物，硫醇和酰胺）的一般有效的FeCl 3催化取代反应，导致C，C，O，C的构建已经开发了-S和C-N键。
• FeCl3-catalyzed propargylation of aromatic compounds with propargylic acetates
  作者：Zhuang-Ping Zhan、Yuan-Yuan Cui、Hui-Juan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.038

  日期：2006.12

  A new method for the synthesis of propargylated aromatic compounds is developed. The reaction was carried out at room temperature in the presence of a catalytic amount of FeCl3 in acetonitrile, high product yields were obtained with excellent regioselectivity and the reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.

  开发了一种新的合成炔丙基化芳族化合物的方法。该反应在室温下在催化量的FeCl 3在乙腈中存在下进行，以极高的区域选择性获得了高产率的产物，并且该反应平稳进行，没有排除水分或空气。
• BiCl3-Catalyzed propargylic substitution reaction of propargylic alcohols with C-, O-, S- and N-centered nucleophiles
  作者：Zhuang-ping Zhan、Wen-zhen Yang、Rui-feng Yang、Jing-liang Yu、Jun-ping Li、Hui-juan Liu

  DOI：10.1039/b606470a

  日期：——

  A general and efficient BiCl3-catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon and heteroatom-centered nucleophiles such as allyl trimethylsilane, alcohols, aromatic compounds, thiols and amides, leading to the construction of C–C, C–O, C–S and C–N bonds, has been developed.

  开发了一种普遍且高效的BiCl3催化的丙炔醇与以碳和杂原子为中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷、醇、芳香化合物、硫醇和酰胺）进行取代反应的方法，从而构建C–C、C–O、C–S和C–N键。