4-(1-Amino-aethyl)-acenaphthen | 60583-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-Amino-aethyl)-acenaphthen
• 英文别名: 1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)ethanamine
• CAS: 60583-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: NFXUXIJFHGHCJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 、 4-(1-Amino-aethyl)-acenaphthen 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.4%的产率得到N-[1-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)ethyl]undec-10-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and enantiomer separation of 5-(10-undecenthylamido)-acenaphthene

  摘要：

  (±)-5-(10-十一碳烯基氨基)-苊烯通过手性高效液相色谱法成功合成并分离为对映体。该化合物的化学结构通过红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振谱(H-1 NMR)、质谱(MS)以及元素分析进行了表征。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.015
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰-1,2-二氢苊烯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-(1-Amino-aethyl)-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and enantiomer separation of 5-(10-undecenthylamido)-acenaphthene

  摘要：

  (±)-5-(10-十一碳烯基氨基)-苊烯通过手性高效液相色谱法成功合成并分离为对映体。该化合物的化学结构通过红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振谱(H-1 NMR)、质谱(MS)以及元素分析进行了表征。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.015

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。