1-<2-(4-toluoyloxy)-1,2-diphenyl>ethyl-4,6-diphenyl-2-pyridone | 76436-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<2-(4-toluoyloxy)-1,2-diphenyl>ethyl-4,6-diphenyl-2-pyridone
• 英文别名: 1-[2-(4-toluoyloxy)-1,2-diphenyl]ethyl-4,6-diphenyl-2-pyridone；[2-(2-Oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-1,2-diphenylethyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 76436-09-4
• 化学式: C₃₉H₃₁NO₃
• 分子量: 561.68
• InChiKey: GLCQQTWWMIKCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  765.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-<2-(4-toluoyloxy)-1,2-diphenyl>ethyl-4,6-diphenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  α-（4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基）苄基锂及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。

  DOI：

  10.1039/p19800002851

文献信息

• KATRITZKY ALAN R.; ARROWSMITH JOHN; BAHARI ZAKARIA BIN; JAYARAM CHANDRA; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2851-2855
  作者：KATRITZKY ALAN R.、 ARROWSMITH JOHN、 BAHARI ZAKARIA BIN、 JAYARAM CHANDRA、 +

  DOI：——

  日期：——
• α-(4,6-Diphenyl-2-oxo-1-pyridyl)benzyl-lithiums and their reactions with electrophiles
  作者：Alan R. Katritzky、John Arrowsmith、Zakaria bin Bahari、Chandra Jayaram、Tayyaba Siddiqui、Socrates Vassilatos

  DOI：10.1039/p19800002851

  日期：——

  1-Benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone is lithiated by LiNPrI2 at the methylene carbon to form a carbanion which reacts with various electrophiles to give the corresponding 1-(α-substituted-benzyl)-4,6-diphenyl-2-pyridones. Potassium dimsylate converts 1-benzyl-4,6-diphenyl-2-pyridone into the 3-methyl derivative. The anion derived from 1-(α-methylbenzyl)-4,6-diphenyl-2-pyridone rapidly rearranges to the

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。