(6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]piperidin-2-one | 1004321-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]piperidin-2-one
• CAS: 1004321-77-0
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₄Si
• 分子量: 539.831
• InChiKey: JTIFBPRMLKUBLJ-KFMIKNBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]piperidin-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到(6R)-6-(hydroxymethyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090209538A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one 、 1-(4-bromo-phenyl)-hexan-1-ol 4-methoxybenzyl ether 在 4,5-bis(triphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以19%的产率得到(6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090209538A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090209538A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Herein are described compounds having a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。