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3-amino-5'-fluoro-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile | 1432744-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5'-fluoro-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile
英文别名
3‐amino‐5′‐fluoro‐2′‐oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2‐a]phenazine‐1,3′‐indoline]‐2‐carbonitrile;5'-amino-5-fluoro-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),4,8,10,12,14,16,18,20-decaene]-4'-carbonitrile
3-amino-5'-fluoro-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile化学式
CAS
1432744-49-4
化学式
C27H14FN5O2
mdl
——
分子量
459.439
InChiKey
CXBIDORSETZPQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 hydantoin modified- SBA-15-loaded H3PMo12O40 nano-hybrid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.16h, 生成 3-amino-5'-fluoro-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型无机-有机杂化催化剂H3PMo12O40 / Hyd-SBA-15的制备,表征及其在多米诺多组分反应中的应用
    摘要:
    我们提出了一种新型的无机-有机杂化催化剂,以完成多胺基多组分反应(MCR),用于合成3-氨基-2'-氧代螺[苯并[ c ]吡喃[3,2-a]吩嗪-1,3'-二氢吲哚] -2-腈/羧酸酯衍生物。该方法通过轻松生产H 3 PMo 12 O 40 / Hyd-SBA-15来解决使用苛刻催化剂的问题,从而提供了非凡的发展,并且在低反应时间和高收率方面证明了其令人印象深刻的环境友好性。
    DOI:
    10.1002/aoc.5201
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文献信息

  • An efficient synthesis of novel spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazines] via domino multi-component reactions using l-proline as a bifunctional organocatalyst
    作者:Alireza Hasaninejad、Somayeh Firoozi、Fatemeh Mandegani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.03.073
    日期:2013.5
    A novel, domino, multi-component reaction for the synthesis of polyfunctionalized spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine] derivatives has been established. L-Proline has been used as a bifunctional catalyst for the one-pot condensation of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with aromatic 1,2-diamines to form the corresponding quinoxalines and then cyclo-condensation with an allcylmalonate and a cyclic carbonyl compound leads to novel spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine] derivatives in high yields and short reaction times. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Preparation and characterization of new inorganic–organic hybrid catalyst H <sub>3</sub> PMo <sub>12</sub> O <sub>40</sub> /Hyd‐SBA‐15 and its application in the domino multi‐component reaction
    作者:Javad Safaei‐Ghomi、Atefeh Bakhtiari
    DOI:10.1002/aoc.5201
    日期:2019.11
    present novel inorganic–organic hybrid catalyst to accomplish domino multi‐component reaction (MCR) for synthesis of 3‐amino‐2′‐oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2‐a]phenazine‐1,3′‐indoline]‐2‐carbonitrile/carboxylate derivatives. This methodology offers remarkable development by easy production of H3PMo12O40/Hyd‐SBA‐15 in regard to solving the problem of using harsh catalysts, also it demonstrates to be impressive
    我们提出了一种新型的无机-有机杂化催化剂,以完成多胺基多组分反应(MCR),用于合成3-氨基-2'-氧代螺[苯并[ c ]吡喃[3,2-a]吩嗪-1,3'-二氢吲哚] -2-腈/羧酸酯衍生物。该方法通过轻松生产H 3 PMo 12 O 40 / Hyd-SBA-15来解决使用苛刻催化剂的问题,从而提供了非凡的发展,并且在低反应时间和高收率方面证明了其令人印象深刻的环境友好性。
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