2-硝基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯 | 61923-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-硝基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: E,Z-1-bromo-1,2-diphenyl-2-(4-hydroxyphenyl)ethene
• 英文别名: 4-(α'-bromo-stilben-α-yl)-phenol；4-Hydroxy-1-(2-brom-1.2-diphenyl-vinyl)-benzol；4-(α'-Brom-stilben-α-yl)-phenol；4-(2-Brom-1.2-diphenyl-vinyl)-phenol；(Z)-4-(2-Brom-1,2-diphenylvinyl)phenol；Phenol, 4-(2-bromo-1,2-diphenylethenyl)-, (Z)-；4-[(Z)-2-bromo-1,2-diphenylethenyl]phenol
• CAS: 61923-53-3
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO
• 分子量: 351.242
• InChiKey: XUBABWJOIJRXNS-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  438.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 α-hydroxytamoxifen
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的羟基衍生物。

  摘要：

  在探索影响他莫昔芬[反-（Z）-1- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基] RBA（相对于雌二醇的大鼠子宫雌激素受体的结合亲和力）的结构特征苯基] -1,2，2-二苯基-1-丁烯]系列，已经合成了在1-苯基上被各种取代的几种衍生物。[在他莫昔芬系列中，定义几何异构体的构型并取决于芳族部分和乙基中取代基的位置和性质的描述符E和Z可能会有所变化，尽管相对构型（顺式或反式）才不是。为了避免混淆，在本文中将使用术语顺式和反式来表示4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基与乙基（或羟乙基，羟丙基，每一合成的最后阶段涉及叔醇的酸催化脱水，与已知的近似等摩尔顺式的3-和4-羟基衍生物相反，反式混合物，仅获得2-羟基，2-甲基，2，4-二羟基和4-羟基-2-甲基衍生物的反式形式。同样，与3-和4-羟基衍生物的反式形式很容易平衡成顺式，反式混合物相反，反式2-羟基衍生物不能被异构化。他莫昔芬和2-甲基他莫昔芬

  DOI：

  10.1021/jm00148a020
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯基-1-(4-羟基苯基)乙醇 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2-硝基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted triphenyl vinyl halides

  摘要：

  公开号：

  US02429556A1

文献信息

• Stereochemistries of geometric isomers of 4-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)phenol, 4-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)anisole, and 2-[p-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)phenoxy]triethylamine: Corrections of the literature
  作者：A. Richardson、H.D. Benson、G. Hite

  DOI：10.1002/jps.2600651036

  日期：1976.10

  The stereochemistries of geometric isomers of 4-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)phenol, 4-(2-bromo-1,2-diphenyl-vinyl)anisole, and 2-[p-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)phenoxy]tri-ethylamine were determined by conversion of the phenolic analog to the ethers and subsequent comparison of physical properties with those of 2-[p-(2-chloro-1,2-diphenylvinyl)phenoxy]triethylamine of known stereochemistry.

  4-（2-溴-1,2-二苯基乙烯基）苯酚，4-（2-溴-1,2-二苯基乙烯基）苯甲醚和2- [p-（2-溴-1通过将酚类类似物转化为醚并随后将其物理性质与2- [对-（2-氯-1,2-二苯基乙烯基）苯氧基]三乙胺的物理性质进行比较，来确定1,2-二苯基乙烯基）苯氧基]三乙胺已知的立体化学。