2-phenyl-3-[4-((N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl)phenyl]propanol | 143225-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-3-[4-((N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl)phenyl]propanol
• 英文别名: 2-[4-(3-hydroxy-2-phenylpropyl)phenyl]-N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 143225-79-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₂
• 分子量: 387.522
• InChiKey: BGZKTCFXBSBREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NaBH 、 4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]-α-phenyl-benzenepropanoic acid 、 氯甲酸乙酯 生成 2-phenyl-3-[4-((N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl)phenyl]propanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP0554313A4
  申请人：——

  公开号：EP0554313A4

  公开（公告）日：1994-05-18
• DISUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0554313A1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US5210208A
  申请人：——

  公开号：US5210208A

  公开（公告）日：1993-05-11
• [EN] DISUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：WO1992005145A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) Monocyclic and bicyclic aryl ring compounds having selective LTB4 antagonist properties and comprising two ring substituents, the first substituent comprising a lipophilic group and a terminal carboxylic acid or derivative group, and the second substituent comprising an amido group, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from LTB4 activity using the mono- and bicyclic aryl compounds are disclosed.(FR) Composés du cycle d'aryl monocyclique et bicyclique présentant des propriétés antagonistes sélectives contre le LTB4 et comprenant deux substituants du cycle, le premier substituant comprenant un groupe lipophile ainsi qu'un acyle carboxylique terminal ou un groupe dérivé, et le second substituant comprenant un groupe amido. L'invention concerne des compositions thérapeutiques ainsi que des procédés de traitement de maladie résultant de l'activité de LTB4 à l'aide des composés d'aryle mono et bicyclique.