4-azido-1-(tert-butyl)piperidine | 1258956-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-azido-1-(tert-butyl)piperidine
• 英文别名: 4-Azido-1-tert-butylpiperidine；4-azido-1-tert-butylpiperidine
• CAS: 1258956-25-0
• 化学式: C₉H₁₈N₄
• mdl: MFCD24458124
• 分子量: 182.269
• InChiKey: UVLMTUKDSKFWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-1-(tert-butyl)piperidine 、 4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-ethynyl-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到7-(1-(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Pharmacokinetic Evaluation of a Novel Series of Triazole-Based Src Kinase Inhibitors with Anti-proliferative Activity

  摘要：

  Src 已被公认为治疗癌症的重要靶点。研究人员合成了一系列新型三唑类 Src 抑制剂，并以博舒替尼为参比化合物，在体外评估了它们对人类肺癌 A549 细胞的抗增殖活性。化合物 6 和 8 还进行了药代动力学性能评估，结果表明这两种化合物的血浆浓度较低，半衰期较短。

  DOI：

  10.2174/157018011793663930

文献信息

• [EN] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA KINASE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007694A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般与Cot（癌症大阪甲状腺）的调节剂以及其使用和制造方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3145929A1

  公开（公告）日：2017-03-29
• [EN] 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-CHLORO -2-DIFLUOROMÉTHOXYPHÉNYL PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177326A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein. Claimed uses are the treatment of inflammation and asthma.
• [EN] OXINDOLE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXINDOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：ICHNOS SCIENCES S A

  公开号：WO2020070332A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1), useful for the treatment of diseases or disorders characterized by characterized dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. (Formula I)