2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butyl 3-(dimethylamino)-propylcarbamate | 1266237-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butyl 3-(dimethylamino)-propylcarbamate
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)-2-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]butyl] N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 1266237-38-0
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 362.423
• InChiKey: KSYSEMLUCUATAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butyl 3-(dimethylamino)-propylcarbamate 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到3-((2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butoxycarbonylamino)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium) iodide
  参考文献：
  名称：

  含五元和六元环碳酸酯的双功能偶联剂的合成，表征和应用

  摘要：

  带有五元和六元环状碳酸酯的5-乙基-5-（（（（2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl）methoxy）甲基）-1,3- dioxan -2-one（BC56）已成功合成和表征。在模型反应中，表明BC56与1当量选择性反应。在低温下，仅/主要是六元环碳酸酯被转化。离子，亲水和疏水胺用于制备功能性偶联剂。在更严格的反应条件下，功能性偶合剂与第二伯胺基的反应产生偶合产物。两者，BC56的缩聚在一步法（程序A）或两步反应（程序B）中与二胺反应生​​成聚（羟基氨基甲酸酯）或其低聚物。测试了不同的反应条件以合成具有更高分子量的聚（羟基氨基甲酸酯）。溶剂对所得聚合物的分子量影响最大。在极性较低的溶剂（例如THF和CHCl 3）中，分子量较高的聚合物（中号¯w≈10，000G/摩尔）获得; 在具有高极性（例如DMAc和DMF）低聚物的溶剂中（2000<中号¯w<6000G/摩尔）获得了。使用方法

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.031
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxymethyl-2-ethyltrimethylene carbonate 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butyl 3-(dimethylamino)-propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含五元和六元环碳酸酯的双功能偶联剂的合成，表征和应用

  摘要：

  带有五元和六元环状碳酸酯的5-乙基-5-（（（（2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl）methoxy）甲基）-1,3- dioxan -2-one（BC56）已成功合成和表征。在模型反应中，表明BC56与1当量选择性反应。在低温下，仅/主要是六元环碳酸酯被转化。离子，亲水和疏水胺用于制备功能性偶联剂。在更严格的反应条件下，功能性偶合剂与第二伯胺基的反应产生偶合产物。两者，BC56的缩聚在一步法（程序A）或两步反应（程序B）中与二胺反应生​​成聚（羟基氨基甲酸酯）或其低聚物。测试了不同的反应条件以合成具有更高分子量的聚（羟基氨基甲酸酯）。溶剂对所得聚合物的分子量影响最大。在极性较低的溶剂（例如THF和CHCl 3）中，分子量较高的聚合物（中号¯w≈10，000G/摩尔）获得; 在具有高极性（例如DMAc和DMF）低聚物的溶剂中（2000<中号¯w<6000G/摩尔）获得了。使用方法

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.031

文献信息

• Synthesis, characterization, and application of a bifunctional coupler containing a five- and a six-membered ring carbonate
  作者：Yingchun He、Helmut Keul、Martin Möller

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.031

  日期：2011.2

  5-Ethyl-5-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-1,3-dioxan-2-one (BC56) bearing a five- and six-membered ring carbonate was successfully synthesized and characterized. In model reactions it was shown that BC56 reacts selectively with 1 eq. of a primary amine at low temperature, only/mainly the six-membered ring carbonate is converted. Ionic, hydrophilic and hydrophobic amines were used to prepare

  带有五元和六元环状碳酸酯的5-乙基-5-（（（（2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl）methoxy）甲基）-1,3- dioxan -2-one（BC56）已成功合成和表征。在模型反应中，表明BC56与1当量选择性反应。在低温下，仅/主要是六元环碳酸酯被转化。离子，亲水和疏水胺用于制备功能性偶联剂。在更严格的反应条件下，功能性偶合剂与第二伯胺基的反应产生偶合产物。两者，BC56的缩聚在一步法（程序A）或两步反应（程序B）中与二胺反应生​​成聚（羟基氨基甲酸酯）或其低聚物。测试了不同的反应条件以合成具有更高分子量的聚（羟基氨基甲酸酯）。溶剂对所得聚合物的分子量影响最大。在极性较低的溶剂（例如THF和CHCl 3）中，分子量较高的聚合物（中号¯w≈10，000G/摩尔）获得; 在具有高极性（例如DMAc和DMF）低聚物的溶剂中（2000<中号¯w<6000G/摩尔）获得了。使用方法