2-ethenyl-6-<4-(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-6-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine | 122497-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-ethenyl-6-<4-(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-6-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine
• 英文别名: 2-[(6-ethenylpyridin-2-yl)methoxy]-N-[[4-hydroxy-3-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-5-yl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 122497-12-5
• 化学式: C₂₇H₄₀N₆O₃
• 分子量: 496.653
• InChiKey: WTOAFPMXXFVXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenyl-6-<4-(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-6-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine 在 antibody B_72.3 (modified with 2-iminothiolane) 作用下， 反应 15.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  用功能化的cyclam大环化合物进行抗体标记

  摘要：

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。

  DOI：

  10.1039/c39880000156
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2H-chromene-6-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethenyl-6-<4-(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-6-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  用功能化的cyclam大环化合物进行抗体标记

  摘要：

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。

  DOI：

  10.1039/c39880000156

文献信息

• CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES, AGENTS CONTAINING THE CONJUGATES, THEIR USE IN RADIODIAGNOSIS AS WELL AS PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20020077306A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  This invention relates to chemically modified oligo-nucleotide conjugates that contain a complexing agent or complex that is bound by a connecting component to the oligonucleotides. In this case, the oligonucleotides are modified in a way that prevents or at least significantly inhibits the degradation by naturally occurring nucleases. The oligonucleotide radical can bond specifically and with high bonding affinity to target structures and can thus produce a specific therapeutic or diagnostic effect by the bound complexing agent or complex.

  这项发明涉及化学修饰的寡核苷酸共轭物，其中包含一个由连接组分与寡核苷酸结合的络合剂或络合物。在这种情况下，寡核苷酸以一种方式进行了修饰，以防止或至少显著抑制天然核酸酶的降解。寡核苷酸基团可以与靶结构特异性地结合，并且可以通过结合的络合剂或络合物产生特异的治疗或诊断效果。
• CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0777498A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• [EN] CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] CONJUGUES CONSTITUES DE COMPLEXES METALLIQUES ET D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996002274A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) This invention relates to chemically modified oligonucleotide conjugates that contain a complexing agent or complex that is bound by a connecting component to the oligonucleotides. In this case, the oligonucleotides are modified in a way that prevents or at least significantly inhibits the degradation by naturally occurring nucleases. The oligonucleotide radical can bond specifically and with high bonding affinity to target structures and can thus produce a specific therapeutic or diagnostic effect by the bound complexing agent or complex.(FR) L'invention concerne des conjugués d'oligonucléotides modifés chimiquement contenant un agent de formation de complexes ou un complexe lié par un consituant de liaison aux oligonucléotides. Dans ce cas, les oligonucléotides sont modifiés d'une manière empêchant ou au moins inhibant sensiblement la dégradation par des nucléases naturelles. Le radical oligonucléotidique peut se lier spécifiquement, avec une haute affinité de liaison, à des structures cibles, il peut par conséquent produire un effet thérapeutique ou diagnostique spécifique par l'agent de formation de complexes ou le complexe lié.
• Morphy, J. Richard; Parker, David; Kataky, Ritu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 4, p. 573 - 585
  作者：Morphy, J. Richard、Parker, David、Kataky, Ritu、Eaton, Michael A. W.、Millican, Andrew T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antibody labelling with functionalised cyclam macrocycles
  作者：J. Richard Morphy、David Parker、Rikki Alexander、Amarjit Bains、Alex F. Carne、Michael A. W. Eaton、Alice Harrison、Andrew Millican、Alison Phipps、Stephen K. Rhind、Richard Titmas、David Weatherby

  DOI：10.1039/c39880000156

  日期：——

  Functionalised ‘cyclam’ macrocyclic ligands have been selectively attached to thiol residues on a monoclonal antibody and form kinetically inert complexes with Cu2+ and TcV.

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。