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N-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 872513-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
英文别名
4-N-methyl-2-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
N-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine化学式
CAS
872513-01-4
化学式
C15H21N7
mdl
——
分子量
299.379
InChiKey
LNMULSAKGYEBCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    514.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-3-isocyanato-1,5-dimethoxybenzeneN-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-1-{4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-[1,3,5]triazin-2-yl}-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中,以及制备这些化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物,可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用,用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病,并且用于治疗此类疾病的方法。
    公开号:
    WO2006000420A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中,以及制备这些化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物,可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用,用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病,并且用于治疗此类疾病的方法。
    公开号:
    WO2006000420A1
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文献信息

  • Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    申请人:Ding Qiang
    公开号:US08552002B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中取代基X1,R1,R2,R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样,以及制备这些化合物的过程,包含它们的药物组合物,可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病,以及治疗这种疾病的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:DING Qiang
    公开号:US20130012476A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样,以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物,其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用,用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病,以及用于治疗这种疾病的方法。
  • Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Ding Qiang
    公开号:US20090137804A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.
    本发明涉及公式(I)化合物,其中取代基X1,R1,R2,R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样,以及制备这些化合物的过程,包含它们的药物组合物,可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病,以及治疗这种疾病的方法。
  • PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1761505A1
    公开(公告)日:2007-03-14
  • Pyrimidine urea derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2409969B1
    公开(公告)日:2013-07-24
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