4-chloro-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 872513-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 872513-02-5
• 化学式: C₄H₅ClN₄
• mdl: MFCD19220805
• 分子量: 144.564
• InChiKey: TUPARYVBPKAGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N²-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)-N⁴-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2006000420A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-chloro-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种氘代激酶选择性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明为一种氘代激酶选择性抑制剂及其应用，提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN107304188A

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAARYL SUBSTITUÉS PAR LE CHLOROBENZÈNE
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2017015400A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention provides a series of chlorobenzene substituted azaaryl compounds having activity in inhibiting cancer cell growth and low toxicity to normal cells. Particularly, the compounds of the invention have stronger inhibition effect on bladder cancer and liver cancer.

  该发明提供了一系列氯苯取代的氮杂芳基化合物，具有抑制癌细胞生长并对正常细胞毒性较低的活性。特别是，该发明的化合物对膀胱癌和肝癌具有更强的抑制作用。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US08552002B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：DING Qiang

  公开号：US20130012476A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20090137804A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。