8-ethyl-6-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 211245-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-ethyl-6-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 8-ethyl-6-methyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 211245-45-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O
• 分子量: 378.477
• InChiKey: BBCBGKQMUUWXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Ethyl-2-methanesulfinyl-6-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 水 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 76 mg (33%) of 8-ethyl-6-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, mp 198-200° C.的产率得到8-ethyl-6-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease

  摘要：

  本发明提供了对于治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）有用的吡啶并嘧啶和4-氨基嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2（氨基和硫）吡啶并[2,3-d]嘧啶和2,4-二氨基嘧啶，它们是细胞周期依赖性激酶（cdks）和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物容易合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给予，并且具有足够的生物利用度。本发明提供了式（I）和式（II）的化合物，其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括苯基和取代苯基，R2包括烷基和环烷基，R3包括烷基和氢，R8和R9包括氢和烷基，Z为羧基。本发明还提供了含有式（I或II）的化合物及其与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20040224958A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease
  申请人：——

  公开号：US20040224958A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2 (amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provide pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I or II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. 1

  这项发明提供了对治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）有用的吡啶吡嘧啶和4-氨基吡嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2（氨基和硫）吡啶嘧啶和2,4-二氨基吡嘧啶，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，具有足够的生物利用度。该发明提供了式（I）和式（II）的化合物，其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括苯基和取代苯基，R2包括烷基和环烷基，R3包括烷基和氢，R8和R9包括氢和烷基，Z为羧基。该发明还提供了含有式（I或II）化合物的制剂，与其一起使用的药用可接受载体、稀释剂或赋形剂。