N-ethyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine | 872511-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-ethyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: N-ethyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrimidine-4,6-diamine；6-N-ethyl-4-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 872511-29-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆
• 分子量: 312.418
• InChiKey: VHGYHMSXNHWHRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-isocyanato-1,5-dimethoxybenzene 、 N-ethyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-1-{6-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2006000420A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-乙基氨基嘧啶 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 氨 、 水 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 395 mg of the title compound as a white solid的产率得到N-ethyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。

  公开号：

  US08552002B2

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：DING Qiang

  公开号：US20130012476A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20090137804A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• Discovery of 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea (NVP-BGJ398), A Potent and Selective Inhibitor of the Fibroblast Growth Factor Receptor Family of Receptor Tyrosine Kinase
  作者：Vito Guagnano、Pascal Furet、Carsten Spanka、Vincent Bordas、Mickaël Le Douget、Christelle Stamm、Josef Brueggen、Michael R. Jensen、Christian Schnell、Herbert Schmid、Markus Wartmann、Joerg Berghausen、Peter Drueckes、Alfred Zimmerlin、Dirksen Bussiere、Jeremy Murray、Diana Graus Porta

  DOI：10.1021/jm2006222

  日期：2011.10.27

  A novel series of N-aryl-N'-pyrimidin-4-yl ureas has been optimized to afford potent and selective inhibitors of the fibroblast growth factor receptor tyrosine kinases 1, 2, and 3 by rationally designing the substitution pattern of the aryl ring. On the basis of its in vitro profile, compound 1h (NVP-BGJ398) was selected for in vivo evaluation and showed significant antitumor activity in RT112 bladder cancer xenografts models overexpressing wild-type FGFR3. These results support the potential therapeutic use of 1h as a new anticancer agent.
• PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1761505A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• Pyrimidine urea derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2409969B1

  公开（公告）日：2013-07-24