(3S,5R,7R,11R)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-3,5,7,11-tetramethoxy-tetradecane | 160382-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,5R,7R,11R)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-3,5,7,11-tetramethoxy-tetradecane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(3S,5R,7R,11R)-3,5,7,11-tetramethoxytetradecoxy]silane
• CAS: 160382-04-7
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅Si
• 分子量: 572.901
• InChiKey: RXRSPJQRSZERQN-LTXXGDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,7R,11R)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-3,5,7,11-tetramethoxy-tetradecane 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3R,5R,7R,11R)-3,5,7,11-tetramethoxytetradecanal
  参考文献：
  名称：

  蓝绿藻卵胞单胞菌的等规九壬基-1-戊烯合成和绝对构型

  摘要：

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89416-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-8-tert-butyldiphenylsiloxy-4,6-dimethoxy-1,2-(O-isopropylidene)-octane-1,2-diol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 W-4 Raney nickel 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 (3S,5R,7R,11R)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-3,5,7,11-tetramethoxy-tetradecane
  参考文献：
  名称：

  蓝绿藻卵胞单胞菌的等规九壬基-1-戊烯合成和绝对构型

  摘要：

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89416-3

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of an isotactic nonamethoxy-1-pentacosene from the blue-green alga Scytonema ocellatum
  作者：Yuji Mori、Narumi Kawajiri、Hiroshi Furukawa、Richard E. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89416-3

  日期：1994.1

  Synthesis of the novel isotactic nonamethoy-1-pentacosene (3) isolated from the terrestrial blue-green alga Scytonema ocellatum was accomplished in a stereocontrolled manner and the absolute configuration was established.

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。