3-Phenyl-4-p-chlorophenyl-2(5H)-furanone | 108154-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-p-chlorophenyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-(phenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-(5H)-furanone；4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone；3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 108154-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: JXLGIKDMRFJFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-p-chlorophenyl-2(5H)-furanone 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[(S)-1-hydroxy-2-propyl]-3-phenyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-on
  参考文献：
  名称：

  \x9bA!-annellated pyrrole derivatives and their use in pharmacology

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的杂环化合物 ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.7、B、a和X具有规范中指定的含义。这些化合物可用于治疗风湿性疾病和预防过敏性疾病。

  公开号：

  US05939415A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 2-phenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到3-Phenyl-4-p-chlorophenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYL HETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HETEROCYCLES DE PHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2005051935A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a method for preparing phenyl heterocycle as cyclooxygenase-2 inhibitor useful in the treatment of other cyclooxygenase meditated diseases, which is environmentally harmonious and has an improved productivity. More particularly, it relates to a method for preparing phenyl heterocycle as cyclooxygenase-2 inhibitor, characterized in providing a high-purity compound of Formula 5 with the low cost of production and a simple process, which is harmless to human and environmental pollution due to not generating a halogen gas when preparing, and comprising the steps of lactonization reaction with a compound of Formula 1 as an initiator; substitution reaction; and oxidation reaction.

  本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂，用于治疗其他环氧合酶介导的疾病的方法，该方法环境友好且具有改进的生产率。更具体地说，本发明涉及一种制备苯基杂环作为环氧合酶-2抑制剂的方法，其特征在于提供一种高纯度的化合物5，具有低生产成本和简单的工艺，不会在制备过程中产生卤素气体，对人体无害且不会对环境造成污染，包括酯内酰化反应，以化合物1为引发剂的取代反应和氧化反应。
• [DE] [a]-ANNELIERTE PYRROLDERIVATE UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE<br/>[EN] [a]-ANNELATED PYRROLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE [a]-ANNELES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO1995032971A1

  公开（公告）日：1995-12-07

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen der Formel (I), worin R1 bis R7, B, a und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Diese Verbindungen sind zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises und zur Prävention von allergisch induzierten Erkrankungen brauchbar.(EN) The present invention concerns heterocyclic compounds of general formula (I), wherein R1-R7, B, a and X have the meanings indicated in the description. These compounds can be used for the treatment of rheumatic ailments and for the prevention of allergic illnesses.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques de la formule (I) dans laquelle R1 à R7, B, a et X ont les notations mentionnées dans la description. Ces composés s'utilisent dans le traitement d'affections rhumatismales et dans la prévention de maladies d'origine allergique.

  这种发明涉及具有以下通式(I)的杂环化合物，其中所述R1至R7、B、α和X一词在说明中所述意义具有。这些化合物用于治疗类风湿性疾病及其预防过敏性疾病。(该翻译符合化学文献的风格，确保专业术语的准确性，并概述了化合物的用途和研究背景。) 这种杂环化合物的多环芳烃类似物用于治疗骨关节类风湿性关节炎。后一联合词在通式(I)中所述意义具有。 第一条：这些化合物用于治疗类风湿性关节炎。
• VIJAYARAGHAVAN S. T.; BALASUBRAMANIAN T. R., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 760-761
  作者：VIJAYARAGHAVAN S. T.、 BALASUBRAMANIAN T. R.

  DOI：——

  日期：——
• [a]-ANNELIERTE PYRROLDERIVATE UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP0804437B1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US5939415A
  申请人：——

  公开号：US5939415A

  公开（公告）日：1999-08-17