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N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-amine | 291542-10-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-amine
英文别名
N-(1-naphthylmethyl)-1,2,4-triazol-1-amine;N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,4-triazol-1-amine
N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-amine化学式
CAS
291542-10-4
化学式
C13H12N4
mdl
——
分子量
224.265
InChiKey
RCSBWNLBNNTOHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • A New Class of Antifungal Agents. Synthesis and Antimycotic Activity of DisubstitutedN-Azolylamines
    作者:Sabrina Castellano、Giorgio Stefancich、Chiara Musiu、Paolo La Colla
    DOI:10.1002/1521-4184(20009)333:9<299::aid-ardp299>3.0.co;2-f
    日期:2000.9
    In this study we extended our exploration of the N-azolylamine moiety for its antifungal activity. We prepared a number of N-azolylamino derivatives. The synthetic sequence includes the preparation of aminoazole Schiff bases, and the reduction and the alkylation of the corresponding secondary amines. The title compounds were evaluated in vitro against several pathogenic fungi responsible for human disease. The most potent antimicrobial compound was the N-(biphenyl-4-yl)methyl-N-(2,4-dichlorophenyl)methyl-1H-imidazol-1-ylamine (21), which was found to be active against yeasts and dermatophytes; its potency and selectivity were comparable to those of miconazole.
  • Azole Antifungal Agents Related to Naftifine and Butenafine
    作者:Sabrina Castellano、Paolo La Colla、Chiara Musiu、Giorgio Stefancich
    DOI:10.1002/1521-4184(20006)333:6<162::aid-ardp162>3.0.co;2-s
    日期:2000.6
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