1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-ethanone | 18212-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenylethanone
• CAS: 18212-96-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: IYCTZJFHUXORFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ketones of the 1, 4-benzodioxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468330
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-bromo-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethanone 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ketones of the 1, 4-benzodioxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468330

文献信息

• Palladium-catalyzed benzylic C(sp³)–H carbonylative arylation of azaarylmethyl amines with aryl bromides
  作者：Haoqiang Zhao、Bowen Hu、Lijin Xu、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/d1sc02078a

  日期：——

  highly selective palladium-catalyzed carbonylative arylation of weakly acidic benzylic C(sp3)–H bonds of azaarylmethylamines with aryl bromides under 1 atm of CO gas has been achieved. This work represents the first examples of use of such weakly acidic pronucleophiles in this class of transformations. In the presence of a NIXANTPHOS-based palladium catalyst, this one-pot cascade process allows a range

  在 1 atm CO 气体下，实现了氮杂芳基甲基胺的弱酸性苄基 C(sp 3 )-H 键与芳基溴的高选择性钯催化羰基化芳基化。这项工作代表了在此类转化中使用此类弱酸性亲核试剂的第一个例子。在基于 NIXANTPHOS 的钯催化剂存在下，这种一锅级联工艺允许一系列含有吡啶基、喹啉基和嘧啶基部分的氮杂芳基甲基胺以及无环和环状胺与芳基溴和 CO 进行有效反应，生成 α-氨基芳基-氮杂芳基甲基酮的产率中等至较高，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。该反应通过苄基 C-H 键的原位可逆去质子化产生活性碳负离子，从而避免预官能化有机金属试剂和产生额外的废物。重要的是，产品的操作简单性、可扩展性和多样性凸显了该协议的潜在适用性。
• Ketones of the 1, 4-benzodioxane series
  作者：V. K. Daukshas、G. A. Mil'videne、V. A. Zabelaite

  DOI：10.1007/bf00468330

  日期：——