甲基-三丙基铵碘化物 | 3531-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基-三丙基铵碘化物
• 英文名称: tri-n-propyl-methylammonium iodide
• 英文别名: methyltripropylammonium iodide；methyl-tripropyl-ammonium; iodide；Methyl-tripropyl-ammonium; Jodid；Tri-n-propyl-methylammonium；Tripropylmethylammonium；methyl(tripropyl)azanium;iodide
• CAS: 3531-14-4
• 化学式: C₁₀H₂₄N*I
• 分子量: 285.212
• InChiKey: UARUINOVQHEYKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-三丙基铵碘化物 在 盐酸 、 水 、 silver(I) chloride 作用下， 生成 methyl-tripropyl-ammonium; tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 、 碘甲烷 以 丁酮 为溶剂， 以90%的产率得到甲基-三丙基铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium ions can externally block voltage-gated K+ channels. Establishing a theoretical and experimental model that predicts KDs and the selectivity of K+ over Na+ ions

  摘要：

  The physicochemical basis for the high ion selectivity of potassium channels is poorly understood. In the present studies, external blockade of cloned voltage-gated potassium channels with alkyl quaternary ammonium ions are analyzed from a model derived from theory and experimental data. Atomic mass units, electrostatic potential residing on the nitrogen atom, the COSMO van der Waals solvent accessible surface, the Onsager solvation model, and the isodensity PCM solvation model are computed at the semi-empirical and the ab initio levels of theory. A structure-activity relationship (SAR) exists between the calculated values and the experimentally obtained K-D (mM). The SAR model gives us K-D predictions and when K+ and Na+ are incorporated into the model, it dramatically predicts the selectivity of K+ over Na+ ions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00774-2

文献信息

• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和
• Solventless synthesis of hydrophilic phenol ester derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058824A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Process for preparing benzenesulfonate salts from an appropriately substituted acid chloride and a hydroxybenzenesulfonic acid is conducted in the absence of solvent, in a molar excess of acid chloride and in the presence of a phase transfer catalyst selected from quaternary ammonium and quaternary phosphonium salts and the target reaction product. The molar excess of the acid chloride is used to reduce the occurrence of gelation in the product.

  从适当取代的酸氯化物和羟基苯磺酸制备苯磺酸盐的过程在无溶剂的情况下进行，在酸氯化物的摩尔过量和季铵盐或季膦盐相转移催化剂的存在下，目标反应产物也参与反应。酸氯化物的摩尔过量用于降低产物中凝胶形成的发生率。
• Improved process for preparing phenyl esters of substituted acids
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0402047A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Phenyl esters of substituted acids are prepared by a two-step process in which a phenol derivative is first treated with an acid halide to yield a phenyl ester intermediate, and the intermediate is reacted with an appropriate nucleophile.

  取代酸的苯酯通过两步法制备，首先用酸卤化物处理苯酚衍生物，生成苯酯中间体，然后该中间体与适当的亲核剂反应。
• Improved process for preparing benzenesulfonate salts
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0402048A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  An improved process for preparing benzene­sulfonate salts, such as 4-nonanoyloxybenzenesulfonic acid, sodium salt, from an appropriately substituted acid chloride or chloroformate and an hydroxybenzene­sulfonic acid in which the reaction is conducted in the presence of a phase transfer catalyst selected from quaternary ammonium and quaternary phosphonium salts.

  一种由适当取代的酰氯或氯甲酸和羟基苯磺酸制备苯磺酸盐（如 4-壬酰氧基苯磺酸钠盐）的改进工艺，其中反应是在选自季铵盐和季鏻盐的相转移催化剂存在下进行的。
• HERSTELLUNG EINES AUF ALUMINIUM UND POLYURETHAN BASIERENDEN FASERVERBUNDBAUTEILS
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2946923A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren anzugeben, nach welchem sich Faserverbundbauteile aus Aluminium und Polyurethan in der industriellen Praxis wirtschaftlich herstellen lassen. Eine Grundidee des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, eine besondere, an den Produktionsprozess angepasste Polyurethanzusammensetzung zu verwenden, die sich in einer ersten Vernetzungsreaktion in ein thermoplastisches Polymer umsetzten lässt und später in einer zweiten Vernetzungsreaktion zu einem duroplastischen Material endvernetzt wird. Erfindungsgemäß wird erst nach einem gestaltgebenden Umformschritt die Endvernetzung zum duroplastischen Polymer vorgenommen, sodass die hohe Endfestigkeit des Bauteils erst dann entsteht, wenn das Bauteil bereits seine endgültige Gebrauchsform angenommen hat. Kennzeichnend für die Erfindung ist eine enge Abstimmung der eingesetzten Chemikalien mit den mechanischen Verarbeitungsschritten, um so Synergien bei der Kunststoff- und Aluminiumverarbeitung zu nutzen.

  本发明的任务是规定一种工艺，根据这种工艺，可以在工业实践中经济地生产由铝 和聚氨酯制成的纤维复合材料部件。根据本发明的方法，其基本思想是使用一种适合生产工艺的特殊聚氨酯组合物，这种组合物可以在第一次交联反应中转化为热塑性聚合物，然后在第二次交联反应中最终交联形成热固性材料。根据本发明，形成热固性聚合物的最终交联仅在成型步骤之后进行，因此，只有在组件已达到最终使用形态时，才能实现组件的高最终强度。本发明的一个特点是所用化学品与机械加工步骤密切配合，以发挥塑料和铝加工的协同作用。