1,1-bis(fluorosulfonyloxy)-2,2-dichloroethane | 80337-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1-bis(fluorosulfonyloxy)-2,2-dichloroethane
• 英文别名: 1,1-bis(fluorosulfate)-2,2-dichloroethane；1,1-dichloro-2,2-bis(fluorosulfonyloxy)ethane
• CAS: 80337-45-7
• 化学式: C₂H₂Cl₂F₂O₆S₂
• 分子量: 295.069
• InChiKey: QSZIECFJFIGDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOKIN, A. V.;STUDNEV, YU. N.;RAPKIN, A. I.;KROTOVICH, I. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2374-2376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of chlorine and iodine fluorosulfates
  作者：A.V. Fokin、Yu.N. Studnev、A.I. Rapkin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82672-x

  日期：1981.10

  The behaviour of ClOSO2F towards acetylene and the CN bond of perfluorocarbon acid nitriles as well as a possibility of CN bond cleavage in perfluoronitroso compounds were studied. Investigation of the chlorinating activity of ClOSO2F was continued. The addition reactions of IOSO2F to double bonds of fluoroolefines as well as the reactions of S2O6F2 with ethylnitrobenzenes were realized.

  研究了ClOSO 2 F对乙炔的行为和全氟碳腈的CN键，以及全氟亚硝基化合物中CN键断裂的可能性。继续研究ClOSO 2 F的氯化活性。实现了IOSO 2 F与氟代烯烃双键的加成反应以及S 2 O 6 F 2与乙基硝基苯的反应。
• Some chlorine fluorosulfonate and peroxydisulfuryl-difluoride reactions
  作者：A.V. Fokin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84079-8

  日期：1980.12

  Chlorine fluorosulfonate adds exceptionally easy not only to various alkenes, perfluorobenzene, but to alkynes too

  氟代磺酸氯不仅容易添加到各种烯烃，全氟苯中，而且还添加到炔烃中
• Reaction of chlorine fluosulfate with acetylene
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、I. N. Krotovich

  DOI：10.1007/bf00963435

  日期：1981.10
• FOKIN, A. V.;STUDNEV, Y. N.;RAPKIN, A. I., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 553-572
  作者：FOKIN, A. V.、STUDNEV, Y. N.、RAPKIN, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, A. V.;STUDNEV, YU. N.;RAPKIN, A. I.;KROTOVICH, I. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2374-2376
  作者：FOKIN, A. V.、STUDNEV, YU. N.、RAPKIN, A. I.、KROTOVICH, I. N.

  DOI：——

  日期：——