trans-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<3,2-c>pyridine | 113849-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: trans-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>piperidine；4,5,7-trimethylpyrrolo[3,2-c]piperidine；(4S,7R)-4,5,7-trimethyl-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 113849-86-8；151449-73-9；151449-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: WVTOBSCFCZZSOE-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<3,2-c>pyridine 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并[3,2-c]吡啶在乙炔二甲酸二甲酯作用下的串联转化。吡咯并[2,3-d]偶氮辛的新路线

  摘要：

  研究了取代的四氢吡咯并 [3,2-c] 吡啶与乙炔二羧酸二甲酯在质子和非质子溶剂中的反应。开发了一种新的一步法合成吡咯并 [2,3-d] azocine 衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0162-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trimethylpiperidine-4-one oxime 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以16%的产率得到cis-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  由取代的哌啶-4-酮肟和乙炔形成吡咯的立体化学特征

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486805

文献信息

• Tandem transformations of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines under the action of dimethyl acetylenedicarboxylate. A novel route to pyrrolo[2,3-d]azocines
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、T. A. Vorob’eva、A. I. Chernyshev、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-006-0162-x

  日期：2005.11

  Reactions of substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines with dimethyl acetylenedicarboxylate in protic and aprotic solvents were studied. A novel single-step method for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]azocine derivatives was developed.

  研究了取代的四氢吡咯并 [3,2-c] 吡啶与乙炔二羧酸二甲酯在质子和非质子溶剂中的反应。开发了一种新的一步法合成吡咯并 [2,3-d] azocine 衍生物。
• Stereochemical aspects of pyrrole formation from substituted piperidin-4-one oximes and acetylene
  作者：B. A. Trofimov、A. M. Vasil'tsov、A. I. Mikhaleva、G. A. Kalabin、V. V. Shcherbakov、R. N. Nesterenko、E. A. Polubentsev、K. D. Praliev

  DOI：10.1007/bf00486805

  日期：1991.10