1-(2,4-difluorobenzyl)-3-({[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid | 879399-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(2,4-difluorobenzyl)-3-({[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid,1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3-[[[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino]methyl]-；1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3-[[[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino]methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 879399-17-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₃O₃
• 分子量: 415.44
• InChiKey: QYEGNYHDDXUVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorobenzyl)-3-({[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]amino}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 乙氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到1-(2,4-difluorobenzyl)-N-ethoxy-3-({4-hydroxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。

  公开号：

  WO2006027694A1

文献信息

• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。