3-hydroxy-14,16β-ethano-14β-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 144880-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-14,16β-ethano-14β-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (1R,2R,11S,14S,15S,16S)-14-methylpentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8-triene-7,15-diol
• CAS: 144880-67-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: PXAMJFGVAAZPFD-MLODVTASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-14α,17α-etheno-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 吡啶盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-hydroxy-14,16β-ethano-14β-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Bischofberger, Karl; Thomson, Russell I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2545 - 2554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 14Alpha,16alpha-Ethano- und 14alpha,16alpha-Ethenoestratriene
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0513947A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Es werden die neuen 14α,16α-Ethano- und 14α,16α-Etheno-estratriene der allgemeinen Formel I, beschrieben, worin A - Beine C-C-Einfach- oder C-C-Doppelbindung, R₁ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Acylgruppe mit 1 - 12 Kohlenstoffatomen und XSauerstoff oder wobei R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe mit 1 - 12 Kohlenstoffatomen darstellt, bedeuten, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen sind sehr starke Estrogene und zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.

  通式 I 的新 14α，16α-乙烷-和 14α，16α-乙烯-雌三烯、 其中 A - 腿 C-C 单键或 C-C 双键、 R₁是氢原子、甲基或酰基 具有 1 - 12 个碳原子，且 X为氧或 其中 R₂ 代表氢原子或具有 1 - 12 个碳原子的酰基，X 代表氧或 代表氢原子或具有 1-12 个碳原子的酰基、 代表、 及其制备方法。这些新化合物是非常强的雌激素，适用于生产药品。
• US5439902A
  申请人：——

  公开号：US5439902A

  公开（公告）日：1995-08-08